912468
(2S,3S)-iPr-BIDIME
≥95%
Synonim(y):
(2S,3S)-3-(tert-butyl)-4-(2,6-dimethoxyphenyl)-2-isopropyl-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H29O3P
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
372.44
Kod UNSPSC:
12352200
Polecane produkty
![(+)-1,2-Bis[(2S,5S)-2,5-dimethylphospholano]benzene kanata purity](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/319/912/cec7b70f-bf7c-4a96-9f11-a73ae892e34c/640/cec7b70f-bf7c-4a96-9f11-a73ae892e34c.png)
Próba
≥95%
Postać
powder
czystość optyczna
ee: ≥99% (HPLC)
przydatność reakcji
reagent type: ligand
grupa funkcyjna
phosphine
Zastosowanie
(2S,3S)-iPr-BIDIME is a P-chiral monophosphorus ligand used for the transition metal-catalyzed asymmetric Suzuki-Miyaura and hydroboration reactions.
Informacje prawne
Sold in collaboration with Zejun Pharmaceuticals
This page may contain text that has been machine translated.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Guangqing Xu et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(2), 570-573 (2013-10-24)
Efficient asymmetric Suzuki-Miyaura coupling reactions are employed for the first time in total syntheses of chiral biaryl natural products korupensamine A and B in combination with an effective diastereoselective hydrogenation, allowing ultimately a concise and stereoselective synthesis of michellamine B.
Naifu Hu et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(21), 6746-6749 (2015-05-06)
The rhodium-catalyzed asymmetric hydroboration of α-arylenamides with BI-DIME as the chiral ligand and (Bpin)2 as the reagent yields for the first time a series of α-amino tertiary boronic esters in good yields and excellent enantioselectivities (up to 99% ee).
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej