Przejdź do zawartości
Merck

912468

Sigma-Aldrich

(2S,3S)-iPr-BIDIME

≥95%

Synonim(y):

(2S,3S)-3-(tert-butylo)-4-(2,6-dimetoksyfenylo)-2-izopropylo-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oksafosfol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H29O3P
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
372.44
Kod UNSPSC:
12352200

Próba

≥95%

Formularz

powder

czystość optyczna

ee: ≥99% (HPLC)

przydatność reakcji

reagent type: ligand

grupa funkcyjna

phosphine

Zastosowanie

(2S,3S)-iPr-BIDIME to P-chiralny ligand monofosforowy stosowany w katalizowanych metalami przejściowymi asymetrycznych reakcjach Suzuki-Miyaura i hydroborowania.

Informacje prawne

Sprzedawane we współpracy z Zejun Pharmaceuticals
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Guangqing Xu et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(2), 570-573 (2013-10-24)
Efficient asymmetric Suzuki-Miyaura coupling reactions are employed for the first time in total syntheses of chiral biaryl natural products korupensamine A and B in combination with an effective diastereoselective hydrogenation, allowing ultimately a concise and stereoselective synthesis of michellamine B.
Naifu Hu et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(21), 6746-6749 (2015-05-06)
The rhodium-catalyzed asymmetric hydroboration of α-arylenamides with BI-DIME as the chiral ligand and (Bpin)2 as the reagent yields for the first time a series of α-amino tertiary boronic esters in good yields and excellent enantioselectivities (up to 99% ee).

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej