Wszystkie zdjęcia(3)
Kluczowe dokumenty
912468
(2S,3S)-iPr-BIDIME
≥95%
Synonim(y):
(2S,3S)-3-(tert-butylo)-4-(2,6-dimetoksyfenylo)-2-izopropylo-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oksafosfol
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H29O3P
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
372.44
Kod UNSPSC:
12352200
Polecane produkty
Próba
≥95%
Formularz
powder
czystość optyczna
ee: ≥99% (HPLC)
przydatność reakcji
reagent type: ligand
grupa funkcyjna
phosphine
Zastosowanie
(2S,3S)-iPr-BIDIME to P-chiralny ligand monofosforowy stosowany w katalizowanych metalami przejściowymi asymetrycznych reakcjach Suzuki-Miyaura i hydroborowania.
Informacje prawne
Sprzedawane we współpracy z Zejun Pharmaceuticals
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
produkt powiązany
Numer produktu
Opis
Cennik
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.
Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Guangqing Xu et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(2), 570-573 (2013-10-24)
Efficient asymmetric Suzuki-Miyaura coupling reactions are employed for the first time in total syntheses of chiral biaryl natural products korupensamine A and B in combination with an effective diastereoselective hydrogenation, allowing ultimately a concise and stereoselective synthesis of michellamine B.
Naifu Hu et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(21), 6746-6749 (2015-05-06)
The rhodium-catalyzed asymmetric hydroboration of α-arylenamides with BI-DIME as the chiral ligand and (Bpin)2 as the reagent yields for the first time a series of α-amino tertiary boronic esters in good yields and excellent enantioselectivities (up to 99% ee).
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej