Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

913456

Sigma-Aldrich

(R)-AntPhos

≥97%

Synonim(y):

(R)-4-(antracen-9-ylo)-3-(tert-butylo)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oksafosfol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C25H23O3P
Numer CAS:
1456816-37-7
Masa cząsteczkowa:
402.42
Numer MDL:
MFCD30748199
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

≥97%

Formularz

powder

czystość optyczna

ee: ≥99% (HPLC)

przydatność reakcji

reagent type: ligand

grupa funkcyjna

phosphine

ciąg SMILES

P1(COc2c1c(ccc2)c3c4c(cc5c3cccc5)cccc4)C(C)(C)C

InChI

1S/C25H23OP/c1-25(2,3)27-16-26-22-14-8-13-21(24(22)27)23-19-11-6-4-9-17(19)15-18-10-5-7-12-20(18)23/h4-15H,16H2,1-3H3

Klucz InChI

HKAWVLHXUZNLPP-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

(R)-AntPhos jest P-chiralnym ligandem monofosforowym stosowanym w asymetrycznych reakcjach Suzuki-Miyaura i borylacji Miyaura. Ligand ten jest wyjątkowo skuteczny w reakcjach sprzęgania krzyżowego z przeszkodami sterycznymi.

Inne uwagi

Synteza chiralnych α-amino-trzeciorzędowych estrów boronowych poprzez enancjoselektywne hydroborowanie α-arylenamidów

Informacje prawne

Sprzedawane we współpracy z Zejun Pharmaceuticals
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

912956

(2R,2′R,3R,3′R)-MeO-BIBOP

913200

(R)-BIDIME, ≥97%

913456

(R)-AntPhos, ≥97%

912468

(2S,3S)-iPr-BIDIME, ≥95%

912719

(S)-BIDIME, ≥97%

912727

(2R,3R)-iPr-BIDIME

912972

(2S,2′S,3S,3′S)-MeO-BIBOP, ≥97%

913227

(2R,2R′,3R,3R′)-WingPhos

913472

(2S,2S′,3S,3S′)-WingPhos, ≥95%

912476

(S)-AntPhos, ≥97%

913219

(S,S)-BABIBOP

912964

(R,R)-BABIBOP, ≥97%

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCP5448
MKCM4503

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Naifu Hu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(16), 5044-5048 (2016-03-19)
A highly enantioselective alkene aryloxyarylation led to the high-yielding formation of a series of 1,4-benzodioxanes, 1,4-benzooxazines, and chromans containing quaternary stereocenters with excellent enantioselectivity. The sterically bulky and conformationally well defined chiral monophosphorus ligand L4 or L5 was responsible for
Ruofei Cheng et al.
Journal of the American Chemical Society, 140(13), 4508-4511 (2018-03-27)
Carborane cage chirality is an outstanding issue of great interest as the icosahedral carboranes have wide applications in medicinal and materials chemistry. The synthesis of optically active carborane derivatives, whose chirality is associated with the substitution patterns on the polyhedron
Naifu Hu et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(21), 6746-6749 (2015-05-06)
The rhodium-catalyzed asymmetric hydroboration of α-arylenamides with BI-DIME as the chiral ligand and (Bpin)2 as the reagent yields for the first time a series of α-amino tertiary boronic esters in good yields and excellent enantioselectivities (up to 99% ee).

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej