Kluczowe dokumenty
665266
(+)-1,2-Bis[(2S,5S)-2,5-dimethylphospholano]benzene
kanata purity
Synonim(y):
(2S,2′S,5S,5′S)-2,2′,5,5′-Tetramethyl-1,1′-(o-phenylene)diphospholane, (S,S)-Me-DUPHOS, (S,S)-Methyl-DUPHOS
About This Item
Polecane produkty
Poziom jakości
Formularz
solid
mp
67-76 °C
grupa funkcyjna
phosphine
ciąg SMILES
C[C@H]1CC[C@H](C)P1c2ccccc2P3[C@@H](C)CC[C@@H]3C
InChI
1S/C18H28P2/c1-13-9-10-14(2)19(13)17-7-5-6-8-18(17)20-15(3)11-12-16(20)4/h5-8,13-16H,9-12H2,1-4H3/t13-,14-,15-,16-/m0/s1
Klucz InChI
AJNZWRKTWQLAJK-VGWMRTNUSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Informacje prawne
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Produkty
We are proud to offer new catalysts for hydrogenation through our collaboration with Kanata Chemical Technologies.
Asymmetric hydrogenation reactions represent the ideal process for the commercial manufacture of single-enantiomer compounds, because of the ease by which these robust procedures can be scaled up and because of the low levels of byproducts generated in these asymmetric hydrogenations.
Asymetryczne uwodornienie umożliwia skalowalną syntezę związków o jednym enancjomerze z minimalną ilością produktów ubocznych, idealnych do produkcji komercyjnej.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej