Przejdź do zawartości
Merck

901464

Sigma-Aldrich

2,2′-Bi-1,3,2-dioxaborinane

greener alternative

≥95%

Synonim(y):

B2(pro)2, Diboron propanodiolu

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H12B2O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
169.78
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

≥95%

Formularz

powder or crystals

charakterystyka ekologicznej alternatywy

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

156 °C

kategoria ekologicznej alternatywy

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

B2(OCCCO2)B1OCCCO1

InChI

1S/C6H12B2O4/c1-3-9-7(10-4-1)8-11-5-2-6-12-8/h1-6H2

Klucz InChI

FOGDFVUQHQEIPV-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Jesteśmy zaangażowani w dostarczanie bardziej ekologicznych produktów alternatywnych, które są zgodne z co najmniej jedną z 12 zasad bardziej ekologicznej chemii. Ten produkt został ulepszony w celu zwiększenia wydajności katalitycznej. Kliknij tutaj, aby uzyskać więcej informacji.

Zastosowanie

Jak donosi laboratorium Jamesa Morkena,B2(pro)2 jest skutecznym odczynnikiem do enancjoselektywnego diborowania alkenów, gdy jest stosowany w połączeniu z pochodzącymi z węglowodanów katalizatorami TBS-DHG (901235) lub DHR (901237). Przydatny do syntezy innych cząsteczek zawierających bor.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Lu Yan et al.
Journal of the American Chemical Society, 140(10), 3663-3673 (2018-02-15)
A mechanistic investigation of the carbohydrate/DBU cocatalyzed enantioselective diboration of alkenes is presented. These studies provide an understanding of the origin of stereoselectivity and also reveal a strategy for enhancing reactivity and broadening the substrate scope.

Produkty

Enantioselective alkene diboration is a valuable strategy for transforming unsaturated hydrocarbons into useful chiral building blocks.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej