Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

525685

Sigma-Aldrich

Bis(hexylene glycolato)diboron

96%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H24B2O4
Numer CAS:
230299-21-5
Masa cząsteczkowa:
253.94
Numer MDL:
MFCD06246008
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24874501
NACRES:
NA.22

Próba

96%

mp

98-102 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC1CC(C)(C)OB(O1)B2OC(C)CC(C)(C)O2

InChI

1S/C12H24B2O4/c1-9-7-11(3,4)17-13(15-9)14-16-10(2)8-12(5,6)18-14/h9-10H,7-8H2,1-6H3

Klucz InChI

UEBSWKNVDRJVHN-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Bis(heksylenoglikolato)diboron może być stosowany jako odczynnik:
  • Do przygotowania arylowych estrów boronianowych poprzez katalizowaną metalami bezpośrednią borylację C-H związków arylowych.
  • W chemoselektywnej syntezie produktów sprzęgania C-C poprzez katalizowane niklem sprzęganie pierwszorzędowych i drugorzędowych halogenków alkilowych.
  • W katalizowanym niklem regioselektywnym arylowaniu końcowych nieaktywowanych alkenów z otrzymaniem alkiloboranów.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
04124AI
07209TU

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

(1,5-Cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer

Sigma-Aldrich

685062

(1,5-Cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer

Benzene-1,4-diboronic acid ≥95.0%

Sigma-Aldrich

417130

Benzene-1,4-diboronic acid

Nickel-catalyzed cross-coupling of unactivated alkyl halides using bis (pinacolato) diboron as reductant
X Hailiang, et al.
Chemical Science, 4(10), 4022-4029 (2013)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej