Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

901237

Sigma-Aldrich

DHR Catalyst

greener alternative

≥95%

Synonim(y):

(2S,3R,4S)-2-Methyltetrahydro-2H-pyran-3,4-diol, Dihydrorhamnal

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H12O3
Numer CAS:
89614-50-6
Masa cząsteczkowa:
132.16
Kod UNSPSC:
12352201

Próba

≥95%

Postać

powder or crystals

przydatność reakcji

reagent type: catalyst

charakterystyka ekologicznej alternatywy

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

kategoria ekologicznej alternatywy

Aligned,

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[H]C1([H])C([H])([H])O[C@](C([H])([H])[H])([H])[C@@](O[H])([H])[C@@]1([H])O[H]

Opis ogólny

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Zastosowanie

Dihydrorhamnal (DHR) catalyst was reported by the Morken Lab to be an effective carbohydrate-derived catalyst for enantioselective diboration of alkenes. Related capabilities were observed with the 6-tertbutyldimethylsilyl-1,2-dihydroglucal (TBS-DHG) catalyst( 901235 ).

Inne uwagi

This page may contain text that has been machine translated.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Lichao Fang et al.
Journal of the American Chemical Society, 138(8), 2508-2511 (2016-02-09)
Catalytic enantioselective diboration of alkenes is accomplished with readily available carbohydrate-derived catalysts. Mechanistic experiments suggest the intermediacy of 1,2-bonded diboronates.
Carbohydrate/DBU Cocatalyzed Alkene Diboration: Mechanistic Insight Provides Enhanced Catalytic Efficiency and Substrate Scope
Yan L, et al.
Journal of the American Chemical Society, 140, 3663-3673 (2018)
Lu Yan et al.
Journal of the American Chemical Society, 140(10), 3663-3673 (2018-02-15)
A mechanistic investigation of the carbohydrate/DBU cocatalyzed enantioselective diboration of alkenes is presented. These studies provide an understanding of the origin of stereoselectivity and also reveal a strategy for enhancing reactivity and broadening the substrate scope.

Produkty

Carbohydrate-Catalyzed Enantioselective Alkene Diboration

Enantioselective alkene diboration is a valuable strategy for transforming unsaturated hydrocarbons into useful chiral building blocks.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej