Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

792373

Sigma-Aldrich

2-Chloro-2,2-difluoroacetophenone

95%

Synonim(y):

2-chloro-2,2-difluoro-1-fenyloetanon, Chlorodifluorometyloketon fenylowy

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5COCF2Cl
Numer CAS:
384-67-8
Masa cząsteczkowa:
190.57
Beilstein:
2251448
Numer MDL:
MFCD00042123
Kod UNSPSC:
12352101
Identyfikator substancji w PubChem:
329768330
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

95%

Formularz

liquid

przydatność reakcji

reaction type: C-C Bond Formation

współczynnik refrakcji

n20/D 1.4954
n20/D 1.497 (lit.)

bp

94-96 °C/35 mmHg (lit.)

gęstość

1.293 g/mL at 25 °C (lit.)
1.3178 g/mL at 25 °C

grupa funkcyjna

chloro
fluoro
ketone
phenyl

ciąg SMILES

FC(F)(Cl)C(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H5ClF2O/c9-8(10,11)7(12)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

Klucz InChI

MNOONJNILVDLSW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

2-Chloro-2,2-difluoroacetofenon jest odczynnikiem difluorokarbenowym, który jest powszechnie stosowany w syntezie 2,2-difluoro enolowych eterów sililowych i związków pochodnych gem-difluorometenu.

Zastosowanie

Można stosować 2-chloro-2,2-difluoroacetofenon:
  • Jako odczynnik w difluorometylacji różnych fenoli z otrzymaniem arylowych eterów difluorometylowych.
  • Jako prekursor w reakcji Baylisa-Hillmana ketonów fluoroalkilowych w celu otrzymania produktów zawierających chlorodifluorometyl.
  • Jako substrat w syntezie alkoholi propargilowych przy użyciu nowego katalizatora rutenowego.

Odczynnik jest skutecznym produktem do syntezy difluorometylowanych fenoli w obecności łagodnej zasady i rozpuszczalnika wodnego.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

160.0 °F

Temperatura zapłonu (°C)

71.1 °C

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBS3273V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Laijun Zhang et al.
The Journal of organic chemistry, 71(26), 9845-9848 (2006-12-16)
A novel and non-ODS-based (ODS = ozone-depleting substance) preparation of 2-chloro-2,2-difluoroacetophenone (1) was achieved in high yield by using 2,2,2-trifluoroacetophenone as the starting material. Compound 1 was found to act as a good difluorocarbene reagent, which readily reacts with a
Octahedral ruthenium complex with exclusive metal-centered chirality for highly effective asymmetric catalysis
Zheng Y, et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(12), 4322-4325 (2017)
2-Chloro-2, 2-difluoroacetophenone: a non-ODS-based difluorocarbene precursor and its use in the difluoromethylation of phenol derivatives
Zhang L, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 71(26), 9845-9848 (2006)
Study of Fluorocarbonyls for the Baylis- Hillman Reaction
Ram Reddy MV, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 67(15), 5382-5385 (2002)
2-Chloro-2,2-difluoroacetophenone
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2009)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej