Przejdź do zawartości
Merck

403229

Sigma-Aldrich

4′-Bromo-2,2,2-trifluoroacetophenone

≥98%

Synonim(y):

4-Bromo-α,α,α-trifluoroacetophenone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
BrC6H4COCF3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
253.02
Beilstein:
1956460
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

≥98%

tw

95 °C/4 mmHg (lit.)

mp

26-30 °C (lit.)

gęstość

1.662 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo
fluoro
ketone

ciąg SMILES

FC(F)(F)C(=O)c1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C8H4BrF3O/c9-6-3-1-5(2-4-6)7(13)8(10,11)12/h1-4H

Klucz InChI

IHGSAQHSAGRWNI-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

4′-Bromo-2,2,2-trifluoroacetophenone may be used in the preparation of carbonyl-bridged bithiazole derivatives.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

204.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

96 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Air-Stable n-Type Organic Field-Effect Transistors Based on Carbonyl-Bridged Bithiazole Derivatives.
Ie Y, et al.
Advances in Functional Materials, 20(6), 907-913 (2010)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej