Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
778583
Azidobenzene solution
~0.5 M in 2-methyltetrahydrofuran, ≥95.0% (HPLC)
Synonim(y):
Phenyl azide solution
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H5N3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
119.12
Beilstein:
742248
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
≥95.0% (HPLC)
Formularz
liquid
charakterystyka ekologicznej alternatywy
Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.
sustainability
Greener Alternative Product
stężenie
~0.5 M in 2-methyltetrahydrofuran
zanieczyszczenia
≤2.0% water
kategoria ekologicznej alternatywy
temp. przechowywania
−20°C
ciąg SMILES
[N-]=[N+]=Nc1ccccc1
InChI
1S/C6H5N3/c7-9-8-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H
Klucz InChI
CTRLRINCMYICJO-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
Azydobenzen jest aromatycznym azydkiem powszechnie stosowanym w reakcjach cykloaddycji azydkowo-alkilowej katalizowanych miedzią(I).
Roztwór azydobenzenu może ulegać reakcji typu click z oligomerami funkcjonalizowanymi alkinami, tworząc o-fenyleny funkcjonalizowane O-estrami, grupę aromatycznych foldamerów o dobrej tendencji do fałdowania w większości rozpuszczalników.
Zastosowanie
Fenlazyd w bardziej ekologicznym rozpuszczalniku, 2-metylotetrahydrofuranie (2-MeTHF).
2-metylotetrahydrofuran (2-MeTHF): Pochodzący z biomasy rozpuszczalnik o szerokim zastosowaniu w chemii organicznej
2-metylotetrahydrofuran (2-MeTHF): Pochodzący z biomasy rozpuszczalnik o szerokim zastosowaniu w chemii organicznej
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2
Zagrożenia dodatkowe
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
10.4 °F
Temperatura zapłonu (°C)
-12 °C
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Solvent effects on the folding of o-phenylene oligomers
Vemuri GN, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 15(4), 845-851 (2017)
Yutaka Sadakane et al.
Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry, 22(2), 209-218 (2006-03-04)
Photoaffinity labeling enables the direct probing of a target protein through a covalent bond between a ligand and its binding protein, and even a complex formed by weak interactions can be isolated by the method. The photochemical fishing approach accelerates
Emily J Borda et al.
Nucleic acids research, 33(3), 1058-1068 (2005-02-22)
We have used photo-crosslinking to investigate the structure and dynamics of four-way junction hairpin ribozyme constructs. Four phenylazide photo-crosslinkers were coupled to 2'-NH2-modified U+2 in the substrate and irradiated at different Mg2+ concentrations and temperatures. Consistent with the role of
Luís M T Frija et al.
The journal of physical chemistry. A, 111(15), 2879-2888 (2007-03-29)
A combined matrix isolation FT-IR and theoretical DFT(B3LYP)/6-311++G(d,p) study of the molecular structure and photochemistry of 5-ethoxy-1-phenyl-1H-tetrazole (5EPT) was performed. A new method of synthesis of the compound is described. Calculations show three minima, very close in energy and separated
C Malaveille et al.
Cancer research, 42(4), 1446-1453 (1982-04-01)
3-Methyl-1-phenyltriazene and a series of ring-substituted derivatives (4-methylphenyl, 4-chlorophenyl, and 2,4,6-trichlorophenyl), structurally related benzenediazonium fluoborates and phenyl azides, as well as the recently isolated [1-methyl-3-(2,4,6-trichlorophenyl)-2-triazeno]methyl-beta-D-glucopyranoside uronic acid, were studied for their mutagenic activity in Salmonella typhimurium strains. Of these compounds
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej