Przejdź do zawartości
Merck

763233

Sigma-Aldrich

[2-(Dicyclohexylphosphino)-3,6-dimethoxy-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl]gold(I) bis(trifluoromethanesulfonyl)imide

Synonim(y):

BrettPhos AuNTf2

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C37H53AuF6NO6PS2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
1013.88
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12161600
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Formularz

solid

Poziom jakości

przydatność reakcji

core: gold
reaction type: Cross Couplings
reagent type: catalyst

mp

192-209 °C (decomposition)

ciąg SMILES

FC(F)(F)S(=O)(=O)N([Au])S(=O)(=O)C(F)(F)F.COc1ccc(OC)c(c1P(C2CCCCC2)C3CCCCC3)-c4c(cc(cc4C(C)C)C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C35H53O2P.C2F6NO4S2.Au/c1-23(2)26-21-29(24(3)4)33(30(22-26)25(5)6)34-31(36-7)19-20-32(37-8)35(34)38(27-15-11-9-12-16-27)28-17-13-10-14-18-28;3-1(4,5)14(10,11)9-15(12,13)2(6,7)8;/h19-25,27-28H,9-18H2,1-8H3;;/q;-1;+1

Klucz InChI

SMTGSBLIUQSWAP-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Nieporęczny złoty katalizator pi-kwasowy stosowany w reakcjach utleniającej cyklizacji.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Youliang Wang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(30), 7795-7799 (2013-06-22)
Golden aryne? Gold aryne complexes are inferred as transition states in dual gold-catalyzed cyclizations of cis-enediynes (see scheme; DCE = 1,2-dichloroethane). They are better described as ortho-aurophenyl cations, which react with weak nucleophiles and undergo facile intramolecular insertions into C(sp(3))-H

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej