Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

761982

Sigma-Aldrich

Dibenzocyclooctyne-PEG4-alcohol

for Copper-free Click Chemistry

Synonim(y):

Glikol polietylenowy

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C29H36N2O6
Masa cząsteczkowa:
508.61
Kod UNSPSC:
51171641
Identyfikator substancji w PubChem:
329766594
NACRES:
NA.22

Formularz

solid

przydatność reakcji

reaction type: click chemistry
reagent type: linker

mp

50-60 °C

grupa funkcyjna

hydroxyl

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O=C(CCCCC(NCCOCCOCCOCCOCCO)=O)N1CC2=C(C=CC=C2)C#CC3=C1C=CC=C3

InChI

1S/C29H36N2O6/c32-16-18-36-20-22-37-21-19-35-17-15-30-28(33)11-5-6-12-29(34)31-23-26-9-2-1-7-24(26)13-14-25-8-3-4-10-27(25)31/h1-4,7-10,32H,5-6,11-12,15-23H2,(H,30,33)

Klucz InChI

ZZXWONCQAFVJHM-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Pochodna cyklooktyny funkcjonalizowana alkoholem. Cyklooktyny są użyteczne w reakcjach cykloaddycji azydkowo-alkilowej bez udziału miedzi. Ten dibenzocyklooktyn reaguje ze związkami funkcjonalizowanymi azydkiem lub biomolekułami bez potrzeby stosowania katalizatora Cu(I), tworząc stabilne wiązanie triazolowe. Przekładka PEG dodaje hydrofilowości do produktu, aby zmniejszyć agregację.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCM9863
MKCL9444
MKCL0627
MKCH2294
MKBX7305V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Visualizing metabolically labeled glycoconjugates of living cells by copper-free and fast huisgen cycloadditions.
Xinghai Ning et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(12), 2253-2255 (2008-02-16)
Nicholas J Agard et al.
ACS chemical biology, 1(10), 644-648 (2006-12-19)
Detection of metabolites and post-translational modifications can be achieved using the azide as a bioorthogonal chemical reporter. Once introduced into target biomolecules, either metabolically or through chemical modification, the azide can be tagged with probes using one of three highly
Jeremy M Baskin et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 104(43), 16793-16797 (2007-10-19)
Dynamic imaging of proteins in live cells is routinely performed by using genetically encoded reporters, an approach that cannot be extended to other classes of biomolecules such as glycans and lipids. Here, we report a Cu-free variant of click chemistry
John C Jewett et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(11), 3688-3690 (2010-03-02)
Bioorthogonal chemical reactions, those that do not interact or interfere with biology, have allowed for exploration of numerous biological processes that were previously difficult to study. The reaction of azides with strained alkynes, such as cyclooctynes, readily forms a triazole

Produkty

Copper-Free Click Chemistry

Copper-free click chemistry is an alternative approach to click chemistry that proceeds at a lower activation barrier and is free of cytotoxic transition metal catalysts.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej