Przejdź do zawartości
Merck

764396

Sigma-Aldrich

(E)-Cyclooct-4-enol

Synonim(y):

(4E)-4-Cycloocten-1-ol, trans-Cyclooctenol, TCO-OH, rel-(1R,4E,pR)-Cyclooct-4-enol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H14O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
126.20
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Formularz

liquid

przydatność reakcji

reaction type: click chemistry
reagent type: linker

grupa funkcyjna

hydroxyl

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O[C@H]1CC/C=C/CCC1

InChI

1S/C8H14O/c9-8-6-4-2-1-3-5-7-8/h1-2,8-9H,3-7H2/b2-1+/t8-/m0/s1

Klucz InChI

UCPDHOTYYDHPEN-CMLYIYFCSA-N

Zastosowanie

(E)-Cyclooct-4-enol may be used in the multi-step synthesis of trans-cyclooctene geranyl diphosphate, a novel strained-ring containing protein farnesyltransferase (PFTase) substrate that can be used in site-specific modification technologies.
Hydroxyl modified cyclooctene derivative. Cyclooctenes are useful in strain-promoted copper-free click chemistry cycloaddition reactions with 1,2,4,5-tetrazines. This cyclooctene will react with tetrazine functionalized compounds or biomolecules without the need for a catalyst to result in a stable covalent linkage. The 4+2 inverse electron demand Diels-Alder cycloaddition between trans-cyclooctene and tetrazines is the fastest biologically compatible ligation technology reported and has had many applications in biological labeling and imaging.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Site?Specific Labeling of Proteins and Peptides with Trans?cyclooctene Containing Handles Capable of Tetrazine Ligation
Wollack JW, et al.
Chemical Biology & Drug Design, 84(2), 140-147 (2014)
Click to release: instantaneous doxorubicin elimination upon tetrazine ligation.
Versteegen RM, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 52(52), 14112-14116 (2013)
Synthesis, characterization and radiolabeling of carborane-functionalized tetrazines for use in inverse electron demand Diels?Alder ligation reactions.
Genady AR, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 791, 204-213 (2015)
Development of a novel antibody?tetrazine conjugate for bioorthogonal pretargeting.
Maggi A, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 14(31), 7544-7551 (2016)
Reprint of: Synthesis, characterization and radiolabeling of carborane-functionalized tetrazines for use in inverse electron demand Diels?Alder ligation reactions.
Genady AR, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 798, 278-288 (2015)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej