Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

754218

Sigma-Aldrich

3,3-Dimethyl-1-(trifluoromethyl)-1,2-benziodoxole

98%

Synonim(y):

1,3-Dihydro-3,3-dimethyl-1-(trifluoromethyl)-1,2-benziodoxole, Togni’s Reagent

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H10F3IO
Numer CAS:
887144-97-0
Masa cząsteczkowa:
330.09
Numer MDL:
MFCD10567056
Kod UNSPSC:
12352101
Identyfikator substancji w PubChem:
329766407
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Postać

powder

mp

75-79 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC1(C)O[I](c2ccccc12)C(F)(F)F

InChI

1S/C10H10F3IO/c1-9(2)7-5-3-4-6-8(7)14(15-9)10(11,12)13/h3-6H,1-2H3

Klucz InChI

HVAPLSNCVYXFDQ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

  • Selective trifluoromethylation of 1,3-disubstituted arenes through iridium-catalyzed arene borylation and copper-catalyzed trifluoromethylation
  • Copper-catalyzed trifluoromethylation of aryl- and alkenylboronic acids with electrophilic trifluoromethylating reagent
  • Pd-catalyzed electrophilic ortho-trifluoromethylation of arenes using trifluoroacetic acid as a promotor

Used in the Preparation of
  • Trifluoromethylimidoylethyl substituted heterocycles via bis(trifluoromethylsulfonyl)amine-catalyzed Rotter type reaction of heterocycles with nitriles in presence of trifluoromethylbenziodoxole
  • Stereoselective synthesis of α-trifluoromethyl aldehydes via trimethylbenzylimidazolidinone and copper-catalyzed enantioselective α-trifluoromethylation of aldehydes with iodonium salts
This page may contain text that has been machine translated.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H228,H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBJ0692V
MKBJ0692

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Tianfei Liu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(2), 540-543 (2011-12-01)
The old one two: A sequential iridium-catalyzed borylation and copper-catalyzed trifluoromethylation of arenes is described (see scheme; Pin = pinacol). The reaction is conducted under mild reaction conditions and tolerates a variety of functional groups. The advantages of this tandem
Tianfei Liu et al.
Organic letters, 13(9), 2342-2345 (2011-04-09)
A copper-catalyzed trifluoromethylation of aryl- and alkenylboronic acids with Togni's reagent was described. The reaction proceeded in good to excellent yields for a range of different substrates including heteroarylboronic acids and substrates with a variety of functional groups under mild
Anna E Allen et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(14), 4986-4987 (2010-03-20)
An enantioselective organocatalytic alpha-trifluoromethylation of aldehydes has been accomplished using a commercially available, electrophilic trifluoromethyl source. The merging of Lewis acid and organocatalysis provides a new strategy for the enantioselective construction of trifluoromethyl stereogenicity, an important chiral synthon for pharmaceutical
Xisheng Wang et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(11), 3648-3649 (2010-02-27)
A Pd(II)-catalyzed C-H activation/trifluoromethylation of arenes with an electrophilic trifluoromethylation reagent using diverse heterocycle directing groups is reported. The presence of trifluoroacetic acid is crucial for this catalytic reaction.
A Ritter-type reaction: direct electrophilic trifluoromethylation at nitrogen atoms using hypervalent iodine reagents.
Katrin Niedermann et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(5), 1059-1063 (2011-01-27)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej