Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
193984
1-Methylindole
≥97%
Synonim(y):
NSC 212534
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H9N
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
131.17
Beilstein:
111026
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
≥97%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.606 (lit.)
bp
133 °C/26 mmHg (lit.)
gęstość
1.051 g/mL at 20 °C (lit.)
ciąg SMILES
Cn1ccc2ccccc12
InChI
1S/C9H9N/c1-10-7-6-8-4-2-3-5-9(8)10/h2-7H,1H3
Klucz InChI
BLRHMMGNCXNXJL-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
1-Methylindole undergoes Au(III)/TPPMS-catalyzed benzylation reaction with benzhydryl and benzylic alcohols.
Zastosowanie
1-Methylindole was used in the determination of association constant for the electron-donor-acceptor complexes of 1-methylindole with 1-(2,4,6-trinitrophenyl) propan-2-one.
Reactant for preparation of:
- Pharmaceutically active 2-oxo-1-pyrrolidine analogues
- Non-receptor tyrosine kinase (Src kinase) inhibitors
- PET agents for imaging of protein kinase C (PKC)
- Ynediones as highly reactive Michael systems
- Anticancer agents
- Polycyclic derivatives of indoles
- PET agents for imaging of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3)
- Anti-prion disease agents
- Bisindole derivatives with antihyperlipidemic activity
- PET cancer imaging agents
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
235.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
113 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Hidemasa Hikawa et al.
The Journal of organic chemistry, 78(23), 12128-12135 (2013-11-22)
A novel and efficient method for the Au(III)/TPPMS-catalyzed direct substitution reaction of benzhydryl and benzylic alcohols with indoles in water is developed. Au(III)/TPPMS is an effective catalyst for the benzylation of the strong π nucleophile 1-methylindole, while common Brønsted or
Martin G Banwell et al.
Organic letters, 8(21), 4959-4961 (2006-10-06)
[reaction: see text] Reaction of N-methylindole (4) with 6,6-dibromobicyclo[3.1.0]hexane (5) in the presence of silver tetrafluoroborate affords conjugate 7 in 67% yield. This product can be readily elaborated to compounds 12b and 13b which embody the polycyclic frameworks associated with
Hongmei Liu et al.
Malaria journal, 17(1), 348-348 (2018-10-07)
Anopheles sinensis is an important vector for the spread of malaria in China. Olfactory-related behaviours, particularly oviposition site seeking, offer opportunities for disrupting the disease-transmission process. This is the first report of the identification and characterization of AsinOrco and AsinOR10
Association constants for the electron-donor-acceptor complexes of indole and 1-methylindole with 1-(2, 4, 6-trinitrophenyl) propan-2-one from nuclear magnetic resonance shift measurements. An anomalous scatchard plot.
Chudek JA, et al.
J. Chem. Soc., Faraday, 84(4), 1145-1152 (1988)
Nicholas R Deprez et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(15), 4972-4973 (2006-04-13)
This communication describes the rational development of a PdII-catalyzed method for the direct 2-arylation of indoles using [Ar-IIII-Ar]BF4. These reactions proceed under remarkably mild conditions (often at room temperature and in the presence of ambient air and moisture), and these
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej