Wszystkie zdjęcia(2)
Key Documents
511129
1-Methylindole-2-carboxaldehyde
97%
Synonim(y):
2-Formyl-1-methylindole, NSC 106285
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
mp
81-85 °C (lit.)
ciąg SMILES
Cn1c(C=O)cc2ccccc12
InChI
1S/C10H9NO/c1-11-9(7-12)6-8-4-2-3-5-10(8)11/h2-7H,1H3
Klucz InChI
IBNGPIOSWCMJGG-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
1-Methylindole-2-carboxaldehyde may be used in the synthesis of indole-based melatonin analog hydrazone derivatives and (E)-5-((benzyloxy)methyl)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3-((1-methyl-1H-indol-2-yl)methylene)dihydrofuran-2(3H)-one.
Reactant for preparation of:
- Deazapurine isosteres from acylindoles via pyridine ring annulation
- 2,4-dichlorocinnamohydroxamic acid analogs for enhancing pharmacokinetics of botulinum neurotoxin serotype A protease inhibitors
- Tetrahydrocarbazoles via organocatalytic cascade Friedel-Crafts alkylation/Michael addition/aromatization reaction
- Azides, imines and amines via flow processes of amines and trimethylsilyl azide and aza-Wittig reaction
- 3-indolylpyridinedicarbonitriles as anti-inflammatory agents
- Bis(indolyl)methanes as antimicrobial and antioxidant agents
This page may contain text that has been machine translated.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 28(6), 1143-1155 (2012-09-22)
Melatonin (MLT) is a strong free-radical scavenger, which protects the body from the effects of oxidants. In recent years, MLT have been described resulting in much attention in the development of synthetic compounds possessing. As a part of our ongoing
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 12(15), 2331-2340 (2012-10-30)
N-methyl-substituted diacylglycerol-indololactones (DAG-indololactones) are newly synthesized effectors of protein kinase C (PKC) isoforms and exhibit substantial selectivity between RasGRP3 and PKCα. We present a comprehensive analysis of membrane interactions and biological activities of several DAG-indololactones. Translocation and binding activity assays
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej