Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

752452

Sigma-Aldrich

Poly(ethylene glycol) diamine

average MN 3,000, cross-linking reagent carboxyl reactive

Synonim(y):

Glikol polietylenowy

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
H2N(CH2CH2O)nCH2CH2NH2
Numer CAS:
24991-53-5
Numer MDL:
MFCD00132004
Kod UNSPSC:
12162002
NACRES:
NA.23

Nazwa produktu

Poly(ethylene glycol) diamine, average Mn 3,000

Formularz

solid

Poziom jakości

100

masa cząsteczkowa

average Mn 3,000

przydatność reakcji

reagent type: cross-linking reagent
reactivity: carboxyl reactive

mp

55-60 °C

architektura polimerowa

shape: linear
functionality: homobifunctional

ciąg SMILES

NCCOCCOCCN

InChI

1S/C6H16N2O2/c7-1-3-9-5-6-10-4-2-8/h1-8H2

Klucz InChI

IWBOPFCKHIJFMS-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Polymer for preparing enzyme conjugates soluble in organic solvents†; promising drug carrier†
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCF6803
MKBR5697V
MKBL9132V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Malar A. Azagarsamy, et al.
Material Matters, 7 (2012)
Takahiko Matsushita et al.
The Journal of organic chemistry, 71(8), 3051-3063 (2006-04-08)
A MUC1-related glycopeptide having five core-2 hexasaccharide branches (C330H527N46O207, MW = 8450.9) was synthesized by a new strategy using a combination of microwave-assisted solid-phase synthesis (MA-SPGS) and enzymatic sugar elongation. Synthesis of a key glycopeptide intermediate was best achieved in
C S Lee et al.
Artificial organs, 21(9), 1002-1006 (1997-09-01)
Various modifications of alginate-poly-L-lysine microcapsules were made, such as the inclusion of polyethylenimine (PEI) or carboxyl methyl cellulose (CMC) in the core and the coating of bis(polyoxyethylene bis[amine]) (PEGA) onto the microcapsule membrane surface. A characterization of the modified microcapsules
Stephen J Connon et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 12(14), 1873-1876 (2002-06-28)
The synthesis and olefin metathesis activity in protic solvents of 7, a phosphine-free ruthenium alkylidene bound to a hydrophilic solid support are reported. This heterogeneous catalyst promotes relatively efficient ring closing- and cross-metathesis reactions in both methanol and water. The
Phaedria M St Hilaire et al.
Journal of medicinal chemistry, 45(10), 1971-1982 (2002-05-03)
A one-bead-two-compound inhibitor library was synthesized by the split-mix method for the identification of inhibitors of a recombinant cysteine protease from Leishmania mexicana, CPB2.8DeltaCTE. The inhibitor library was composed of octapeptides with a centrally located reduced bond introduced by reductive
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Poly(ethylene glycol) (PEG) and Synthetic PEG Derivatives for Tissue Engineering and Cell Delivery

Highlighting new synthetic modifications of PEG to improve the mechanical properties and degradation of resulting hydrogels in tissue engineering applications.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej