Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

741108

Sigma-Aldrich

Pentafluorophenyl methacrylate

contains MEHQ as inhibitor, 95%

Synonim(y):

Methacrylic acid, pentafluorophenyl ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H5F5O2
Numer CAS:
13642-97-2
Masa cząsteczkowa:
252.14
Numer MDL:
MFCD00042332
Kod UNSPSC:
12162002
Identyfikator substancji w PubChem:
329765465
NACRES:
NA.23

Próba

95%

Formularz

liquid

zawiera

MEHQ as inhibitor

współczynnik refrakcji

n20/D 1.438

gęstość

1.394 g/mL at 25 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(=C)C(=O)Oc1c(F)c(F)c(F)c(F)c1F

InChI

1S/C10H5F5O2/c1-3(2)10(16)17-9-7(14)5(12)4(11)6(13)8(9)15/h1H2,2H3

Klucz InChI

NIJWSVFNELSKMF-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

The PFP unit acts as an activated ester for coupling (esterification/amidation) reactions. This is also a monomer for low refractive index polymers (n ~1.40).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

172.0 °F

Temperatura zapłonu (°C)

77.8 °C

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCL7217
MKCH5090
MKBX5958V
MKBV0007V
MKBP4685V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

[Copolymerization of methyl methacrylate with pentafluorophenyl methacrylate and physical characteristics of the polymers (author's transl)].
Y Kadoma et al.
Iyo Kizai Kenkyujo hokoku. Reports of the Institute for Medical and Dental Engineering, Tokyo Medical and Dental University, 15, 23-29 (1981-01-01)
Luis Duque et al.
Biomacromolecules, 11(10), 2818-2823 (2010-09-14)
Thin films of plasma polymerized pentafluorophenyl methacrylate (pp-PFM) offer highly reactive ester groups throughout the structure of the film that allow for subsequent reactions with different aminated reagents and biological molecules. The present paper follows on from previous work on
Claudia Battistella et al.
Biomacromolecules, 18(6), 1855-1865 (2017-04-15)
Inhibition of P-glycoprotein (P-gp) transporter is an attractive approach for the reversion of cancer-associated multidrug resistance (MDR). Poly(N-(2-hydroxypropyl) methacrylamide) (PHPMA)-based carriers that are able to release the anticancer drug doxorubicin in the lysosomes have shown promise to reduce P-gp mediated
Nikhil K Singha et al.
Biomacromolecules, 12(8), 2908-2913 (2011-07-08)
Herein the concept of tandem postpolymerization modification as a versatile route to synthesize well-defined, highly functionalized polymers is introduced. Poly(pentafluorophenyl methacrylate) obtained by atom transfer radical polymerization was first modified with allylamine, which displaces the active ester to give well-defined
L Francesch et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 23(7), 3927-3931 (2007-03-07)
Pulsed-plasma polymerization has been used to deposit ultrathin layers of pentafluorophenyl methacrylate by using low duty cycles and low power input. The monomer structure can be retained such that the chemical reactivity of the active ester group could be studied
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej