Przejdź do zawartości
Merck

703907

Sigma-Aldrich

RuCl(p-cymene)[(R,R)-Ts-DPEN]

Synonim(y):

[N-[(1R,2R)-2-(Amino-κN)-1,2-diphenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamidato-κN]chloro[(1,2,3,4,5,6-η)-1-methyl-4-(1-methylethyl)benzene]-ruthenium

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C31H35ClN2O2RuS
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
636.21
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Formularz

powder

aktywność optyczna

[α]20/D −116°, c = 0.1 in chloroform

mp

215 °C

grupa funkcyjna

amine
phenyl

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(C)c1ccc(C)cc1.Cc2ccc(cc2)S(=O)(=O)N([Ru]Cl)[C@@H]([C@H](N)c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C21H21N2O2S.C10H14.ClH.Ru/c1-16-12-14-19(15-13-16)26(24,25)23-21(18-10-6-3-7-11-18)20(22)17-8-4-2-5-9-17;1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10;;/h2-15,20-21H,22H2,1H3;4-8H,1-3H3;1H;/q-1;;;+2/p-1/t20-,21-;;;/m1.../s1

Klucz InChI

AZFNGPAYDKGCRB-AGEKDOICSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

RuCl(p-cymene)[(R,R)-Ts-DPEN] is a chiral diamine ligand complexed with ruthenium.

Zastosowanie

Phosphine cationic ruthenium catalysts used for enantioselective hydrogenation of:
  • Quinolines
  • N-Alkyl ketimines
  • Antitumor and antiproliferative derivatives of natural products isolated from bacteria
  • Hydroxy arylaldehydes via Rap-Stoermer-enantioselective transfer hydrogenation

Catalyst with improved performance modified via microenvironment engineering of nanocages

Informacje prawne

Sold in collaboration with Takasago for research purposes only. WO9720789
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Carbonyl compounds: still central to organic synthesis
Aldrichimica Acta, 41(4) (2008)

Produkty

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej