Przejdź do zawartości
Merck

692255

Sigma-Aldrich

RuCl2[(R)−DM−BINAP][(R)−DAIPEN]

Synonim(y):

Dichloro[(R)−2,2′−bis[di(3,5−xylyl)phosphino]−1,1′−binaphthyl][(2R)−1,1−bis(4−methoxyphenyl)−3−methyl−1,2−butanediamine]ruthenium(II)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C71H74Cl2N2O2P2Ru
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
1221.28
Kod UNSPSC:
12352101
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Postać

powder

mp

197-211 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

COc1ccc(cc1)C2([NH2][Ru]3(Cl)(Cl)([NH2][C@@H]2C(C)C)[PH](c4cc(C)cc(C)c4)(c5cc(C)cc(C)c5)c6ccc7ccccc7c6-c8c(ccc9ccccc89)[PH]3(c%10cc(C)cc(C)c%10)c%11cc(C)cc(C)c%11)c%12ccc(OC)cc%12

InChI

1S/C52H48P2.C19H26N2O2.2ClH.Ru/c1-33-21-34(2)26-43(25-33)53(44-27-35(3)22-36(4)28-44)49-19-17-41-13-9-11-15-47(41)51(49)52-48-16-12-10-14-42(48)18-20-50(52)54(45-29-37(5)23-38(6)30-45)46-31-39(7)24-40(8)32-46;1-13(2)18(20)19(21,14-5-9-16(22-3)10-6-14)15-7-11-17(23-4)12-8-15;;;/h9-32H,1-8H3;5-13,18H,20-21H2,1-4H3;2*1H;/t;18-;;;/m.1.../s1

Klucz InChI

VMSNEARTLSFOHB-OEGAAENXSA-N

Zastosowanie

Catalyst for:
  • Noyori-type enantioselective ketone hydrogenation
  • Enantioselective and asymmetric hydrogenation of ketones

Informacje prawne

Sold in collaboration with Takasago for research purposes only. JP Registration No. 2041996, 2731377, 2935453 JP Application No. 19970359654
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Produkty

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej