Przejdź do zawartości
Merck

692301

Sigma-Aldrich

RuCl2[(R)−DM−BINAP][(R,R)−DPEN]

Synonim(y):

Dichloro[(R)−2,2′−bis[di(3,5−xylyl)phosphino]−1,1′−binaphthyl][(1R,2R)−1,2−diphenylethylenediamine]ruthenium(II)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C66H64Cl2N2P2Ru
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
1119.15
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Formularz

powder

grupa funkcyjna

amine
phenyl
phosphine

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl[Ru]Cl.N[C@@H]([C@H](N)c1ccccc1)c2ccccc2.Cc3cc(C)cc(c3)P(c4cc(C)cc(C)c4)c5ccc6ccccc6c5-c7c(ccc8ccccc78)P(c9cc(C)cc(C)c9)c%10cc(C)cc(C)c%10

InChI

1S/C52H48P2.C14H16N2.2ClH.Ru/c1-33-21-34(2)26-43(25-33)53(44-27-35(3)22-36(4)28-44)49-19-17-41-13-9-11-15-47(41)51(49)52-48-16-12-10-14-42(48)18-20-50(52)54(45-29-37(5)23-38(6)30-45)46-31-39(7)24-40(8)32-46;15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12;;;/h9-32H,1-8H3;1-10,13-14H,15-16H2;2*1H;/q;;;;+2/p-2/t;13-,14-;;;/m.1.../s1

Klucz InChI

HYMSONXJNGZZBM-ODQAEMFESA-L

Opis ogólny

Produktem jest bis-naftalen zawierający ligand fosfinowy w koniugacji z kompleksem rutenu.

Zastosowanie

RuCl2[(R)-DM-BINAP][(R,R)-DPEN] może katalizować enancjoselektywną asymetryczną redukcję benzoli do odpowiednich chiralnych 1,2-dioli.

Informacje prawne

Sold in collaboration with Takasago for research purposes only. JP Registration No. 2041996, 2731377, 2935453 JP Application No. 19970359654
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Bifunctional transition metal-based molecular catalysts for asymmetric syntheses.
Ikariya T, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 4(3), 393-406 (2006)

Produkty

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej