Przejdź do zawartości
Merck

685569

Sigma-Aldrich

(11bS)-N,N-dimethyl-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydrodinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine

Synonim(y):

MonoPhos Ligand

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H26NO2P
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
367.42
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Postać

solid

Poziom jakości

aktywność optyczna

[α]22/D 282.0°, c = 1 in chloroform

mp

86-94 °C

grupa funkcyjna

amine

ciąg SMILES

CN(C)P1Oc2ccc3CCCCc3c2-c4c(O1)ccc5CCCCc45

InChI

1S/C22H26NO2P/c1-23(2)26-24-19-13-11-15-7-3-5-9-17(15)21(19)22-18-10-6-4-8-16(18)12-14-20(22)25-26/h11-14H,3-10H2,1-2H3

Klucz InChI

OIZQADYWBXZQKE-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

(11bS)-N,N-dimethyl-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydrodinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine is a monodentate phosphoramidite (MonoPhos) chiral ligand that can be used:
  • In the Cu-catalyzed synthesis of chiral 3-(arylbut-1-yn-1-yl)silane derivatives by reacting N-tosylhydrazones with silyl-substituted alkynes via asymmetric insertion.
  • In the Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation of R-isopropylcinnamic acid derivative, a key intermediate of renin inhibitor aliskiren.
  • In the Rh-catalyzed conjugate addition of arylboronic acids to lactones, enones, and nitroalkenes.

Informacje prawne

Sold under license from DSM for research purposes only.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A mixed-ligand approach enables the asymmetric hydrogenation of an α-isopropylcinnamic acid en route to the renin inhibitor aliskiren
Boogers JAF, et al.
Organic Process Research & Development, 11(3), 585-591 (2007)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej