700762

(S)-SIPHOS-PE

97%

• Synonim(y): (11aS)-(−)-10,11,12,13-Tetrahydrodiindeno[7,1-de:1′, 7′-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-bis[(R)-1-phenylethyl]amine, N-Di[(R)-1-phenylethyl]-[(S)-1,1′-spirobiindane-7,7′-diyl]-phosphoramidite
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₃₃H₃₂NO₂P
• Numer CAS: 500997-70-6
• Masa cząsteczkowa: 505.59
• Numer MDL: MFCD08459342
• Kod UNSPSC: 12352005
• Identyfikator substancji w PubChem: 329762229
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: 97%
• Formularz: powder
• aktywność optyczna: [α]22/D −65.0°, c = 1 in chloroform
• mp: 120-125 °C
• grupa funkcyjna: amine; phenyl
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: C[C@@H](N([C@H](C)c1ccccc1)P2Oc3cccc4CCC5(CCc6cccc(O2)c56)c34)c7ccccc7
• InChI: 1S/C33H32NO2P/c1-23(25-11-5-3-6-12-25)34(24(2)26-13-7-4-8-14-26)37-35-29-17-9-15-27-19-21-33(31(27)29)22-20-28-16-10-18-30(36-37)32(28)33/h3-18,23-24H,19-22H2,1-2H3/t23-,24-,33?/m1/s1
• Klucz InChI: ZXLQLIDJAURBDD-HRPAVAKOSA-N

Opis

Zastosowanie

(S)-SIPHOS-PE to chiralny ligand spirofosforoamidanowy, który może być stosowany do syntezy:

• Spiroindolenin przez katalizowaną Pd wewnątrzcząsteczkową dearomatywną arylację haloarylo-3-podstawionych indoli.
• Enancjoselektywne sprzężone związki addycyjne poprzez katalizowaną Cu 1,4-addycję dietylocynku (_Et2Zn) do cyklicznych enonów.
• Naturalne produkty oktaketydowe poprzez hydroacylację alkenów katalizowaną rodowo-fosforamidytem.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS07
• Hasło ostrzegawcze: Warning
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H315,H319,H335
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P261 - P305 + P351 + P338
• Klasyfikacja zagrożeń: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable
• Środki ochrony indywidualnej: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves