Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

678732

Sigma-Aldrich

Boron trichloride solution

1.0 M in toluene

Synonim(y):

Chlorek boru, Trichloroboran

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
BCl3
Numer CAS:
10294-34-5
Masa cząsteczkowa:
117.17
Numer MDL:
MFCD00011313
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
24885451
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

stężenie

1.0 M in toluene

gęstość

0.909 g/mL at 25 °C

ciąg SMILES

ClB(Cl)Cl

InChI

1S/BCl3/c2-1(3)4

Klucz InChI

FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Trójchlorek boru (BCl3) jest halogenkiem boru zwykle stosowanym jako odczynnik w syntezie organicznej do rozszczepiania wiązań C-O w eterach.

Zastosowanie

Trójchlorek boru (BCl3) może być stosowany jako reagent w przygotowaniu polimeru związanego z borazyną [BLP-10(Cl)] poprzez rozkład termiczny z benzydyną do przechowywania i oczyszczania gazu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H300,H304,H314,H331,H336,H360FD,H373,H412

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 1B - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system

Zagrożenia dodatkowe

EUH014

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

-2.0 °F

Temperatura zapłonu (°C)

-18.9 °C

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBN8282
SHBL7907
SHBJ9473
SHBH1280V
SHBD4348V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Conversion of aromatic aldehydes to gem-dichlorides using boron trichloride. A new highly efficient method for preparing dichloroarylmethanes.
Kabalka G W and Wu Z
Tetrahedron Letters, 41(5), 579-581 (2000)
Guillaume Reinisch et al.
The journal of physical chemistry. A, 115(18), 4786-4797 (2011-04-16)
We report on a theoretical study of the gas-phase decomposition of boron trichloride in the presence of hydrogen radicals using ab initio energetic calculations coupled to TST, RRKM, and VTST-VRC kinetic calculations. In particular, we present an addition-elimination mechanism (BCl(3)
Stéphanie Desvergnes et al.
Organic letters, 10(14), 2967-2970 (2008-06-24)
A general method to prepare a new class of carbohydrate-derived, enantiomerically pure polyhydroxypyrroline N-oxides from their alkoxy (protected) derivatives is presented. Boron trichloride is shown to cleave efficiently benzyl ethers and ketals without affecting the imine N-oxide functionality of nitrones.
Stephen Sproules et al.
Inorganic chemistry, 50(10), 4503-4514 (2011-04-19)
Sky-blue Tp*WOCl(2) has been synthesized from the high-yielding reaction of Tp*WO(2)Cl with boron trichloride in refluxing toluene. Dark-red Tp*WOI(2) was prepared via thermal decarbonylation followed by aerial oxidation of Tp*WI(CO)(3) in acetonitrile. From these precursors, an extensive series of mononuclear
Lei Zhang et al.
Journal of combinatorial chemistry, 8(3), 361-367 (2006-05-09)
A novel and efficient microwave-assisted, BCl(3) mediated coupling reaction to synthesize o-(hydroxyaryl)(aryl)methanone structures from phenols and acyl chlorides is described. This reaction was further incorporated into a two-step synthesis of biologically interesting xanthones.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej