Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

178934

Sigma-Aldrich

Boron trichloride solution

1.0 M in methylene chloride

Synonim(y):

Chlorek boru, Trichloroboran

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
BCl3
Numer CAS:
10294-34-5
Masa cząsteczkowa:
117.17
Numer MDL:
MFCD00011313
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
24850781
NACRES:
NA.22

ciśnienie pary

29.72 psi ( 55 °C)
9.05 psi ( 20 °C)

Poziom jakości

200

Formularz

liquid

przydatność reakcji

core: boron
reagent type: Lewis acid
reagent type: catalyst

stężenie

1.0 M in methylene chloride

gęstość

1.326 g/mL at 25 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

ClB(Cl)Cl

InChI

1S/BCl3/c2-1(3)4

Klucz InChI

FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Boron trichloride is a boron halide. It participates in the hydroboration of alkenes. It forms strongly polarized donor-acceptor complexes with trimethyl- and triethylsilyl triflate. Boron trichloride assisted reaction between acid chlorides and alkynyltrifluoroborate salts have been reported to form ynones.

Boron trichloride solution is used as a Lewis acid catalyst in the synthesis of BN-phenanthrenes.

Zastosowanie

Boron trichloride may be used in the synthesis of Cl-BODIPYs (BODIPY - Boron-dipyrromethene) and tris(dimethylamino)borane. It may be used in the synthesis of sceptrins and nakamuric acid.
For preparing methyl esters of fatty acids and for transesterification of triglycerides.

Opakowanie

The 25 mL Sure/Seal™ bottle is recommended as a single-use bottle. Repeated punctures will likely result in decreased performance of product.

Informacje prawne

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301 + H331,H314,H336,H351,H360FD

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG6382
SHBM4255
SHBM0467
BCCD1762
SHBM1330

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Boron tribromide ReagentPlus®, ≥99%

Sigma-Aldrich

419508

Boron tribromide

Boron triiodide 95%

Sigma-Aldrich

307629

Boron triiodide

Boron tribromide ReagentPlus®, 99.9%

Sigma-Aldrich

202207

Boron tribromide

Organometallic chemistry. 21. Silyl trifluoromethanesulfonate (triflate)-boron trichloride (tribromide) complexes.
Olah GA, et al.
Organometallics, 3(9), 1337-1340 (1984)
Hydroboration with boron halides and trialkylsilanes.
Soundararajan R and Matteson DS.
The Journal of Organic Chemistry, 55(8), 2274-2275 (1990)
Metal-Free Synthesis of Ynones from Acyl Chlorides and Potassium Alkynyltrifluoroborate Salts.
Taylor C and Bolshan Y.
Organic Letters, 16(2), 488-491 (2013)
Bis (pinacolato) diboron.
Ishiyama T, et al.
Organometallic Syntheses, 77, 176-185 (2000)
Xiaolei Wang et al.
Organic chemistry frontiers : an international journal of organic chemistry, 2(8), 978-984 (2015-09-04)
Sceptrins and nakamuric acid are structurally unique antibiotics isolated from marine sponges. Recent studies suggest that the biosynthesis of these dimeric pyrrole-imidazole alkaloids involves a single-electron transfer (SET)-promoted [2+2] cycloaddition to form their cyclobutane core skeletons. We describe herein the
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej