Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

678538

Sigma-Aldrich

(−)-Ipc2B(allyl)borane solution

1 M in pentane

Synonim(y):

(-)-Ipc2B(allyl) solution, (−)-B-Allyldiisopinocampheylborane solution

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(C10H17)2BCH2CH=CH2
Numer CAS:
85116-38-7
Masa cząsteczkowa:
326.37
Kod UNSPSC:
12352002
Identyfikator substancji w PubChem:
24885432
NACRES:
NA.22

aktywność optyczna

[α]20/D −35 to ±5°, c = 1

stężenie

1 M in pentane

tw

35-36 °C

gęstość

0.638 g/mL at 25 °C

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

C[C@H]1[C@@H](C[C@@H]2C[C@H]1C2(C)C)B(CC=C)[C@@H]3C[C@@H]4C[C@H]([C@H]3C)C4(C)C

InChI

1S/C23H39B/c1-8-9-24(20-12-16-10-18(14(20)2)22(16,4)5)21-13-17-11-19(15(21)3)23(17,6)7/h8,14-21H,1,9-13H2,2-7H3/t14-,15-,16+,17+,18-,19-,20-,21-/m1/s1

Klucz InChI

ZIXZBDJFGUIKJS-RLEROFIGSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

This allylboration reagent is a convenient, salt-free, stable solution of a chiral allyl borane for asymmetric allylation of aldehydes leading to chiral homoallylic alcohols.

Inne uwagi

Material may become hazy upon cooler storage, this will not affect use
Under refrigerator storage, these salt-free, Ipc2B(allyl) reagents do not show any appreciable decrease in selectivity is observed after several months. They exhibit excellent reactivity and reactions can be performed at 5°C, even in water.
This page may contain text that has been machine translated.

wyposażenie dodatkowe

Numer produktu
Opis
Cennik

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H224,H304,H315,H319,H335,H336,H411

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P233 - P273 - P301 + P310 - P331 - P403 + P233

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system, Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

-56.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-49 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBL1948
SHBJ6237
SHBH5863
SHBG1511V
SHBD7763V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

(+)-α-Pinene ≥99%

Sigma-Aldrich

268070

(+)-α-Pinene

tert-Butyldimethylsilyl trifluoromethanesulfonate reagent grade, 98%

Sigma-Aldrich

226149

tert-Butyldimethylsilyl trifluoromethanesulfonate

Total Synthesis and Biological Evaluation of (+)?Neopeltolide and Its Analogues
Fuwa, Haruhiko, et al.
Chemistry?A European Journal, 51.46, 12807-12818 (2009)
Asymmetric synthesis of naturally occuring spiroketals
Raju, B. Rama, and Anil K. Saikia
Molecules (Basel), 13.8, 1942-2038 (2008)
Catalysis?Based Total Synthesis of Latrunculin B
Furstner, Alois, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 115.43, 5516-5518 (2003)
Versatile route to 2, 6-dideoxyamino sugars from non-sugar materials: Syntheses of vicenisamine and kedarosamine.
Matsushima, Yoshitaka, et al.
J. Chem. Soc., Perkin Trans., 1.6, 569-577 (2001)
Stereoselective Synthesis of 2, 6-syn-Dimethyl-tetrahydropyran Derivatives, Important Segments of Marine Polycyclic Ethers, by Unique Insertion of the Methyl Group
Maemoto, Michihiro, Atsushi Kimishima, and Tadashi Nakata.
Organic Letters, 11.21, 4814-4817 (2009)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Asymmetric Allylboration Using Ipc2B(allyl)

Asymmetric allylboration of aldehydes is an extremely important method for preparation of homoallylic alcohols, as evidenced in numerous complex natural product syntheses.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej