Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

678503

Sigma-Aldrich

(+)-Ipc2B(allyl)borane solution

1 M in pentane

Synonim(y):

(+)-Ipc2B(allyl) solution, (+)-B-Allyldiisopinocampheylborane solution

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(C10H17)2BCH2CH=CH2
Numer CAS:
106356-53-0
Masa cząsteczkowa:
326.37
Numer MDL:
MFCD09038447
Kod UNSPSC:
12352002
Identyfikator substancji w PubChem:
24885431
NACRES:
NA.22

aktywność optyczna

[α]20/D +14°, c = 1 in pentane

stężenie

1 M in pentane

bp

35-36 °C

gęstość

0.735 g/mL at 25 °C

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

C[C@@H]1[C@H](C[C@H]2C[C@@H]1C2(C)C)B(CC=C)[C@H]3C[C@H]4C[C@@H]([C@@H]3C)C4(C)C

InChI

1S/C23H39B/c1-8-9-24(20-12-16-10-18(14(20)2)22(16,4)5)21-13-17-11-19(15(21)3)23(17,6)7/h8,14-21H,1,9-13H2,2-7H3/t14-,15-,16+,17+,18-,19-,20-,21-/m0/s1

Klucz InChI

ZIXZBDJFGUIKJS-AXSQLCHVSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

http://www.sigmaaldrich.com/ifb/acta/v35/acta-vol35-2002.html#32

Zastosowanie

This allylboration reagent is a convenient, salt-free, stable solution of a chiral allyl borane for asymmetric allylation of aldehydes leading to chiral homoallylic alcohols.

Inne uwagi

Material may become hazy upon cooler storage, this will not affect use
Under refrigerator storage, these salt-free, Ipc2B(allyl) reagents do not show any appreciable decrease in selectivity is observed after several months. They exhibit excellent reactivity and reactions can be performed at 5°C, even in water.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

wyposażenie dodatkowe

Numer produktu
Opis
Cennik

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H224,H304,H315,H319,H335,H336,H411

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P233 - P273 - P301 + P310 - P331 - P403 + P233

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system, Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

-56.2 °F

Temperatura zapłonu (°C)

-49 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBJ8984
SHBJ7019
SHBG1661V
SHBC4707V
SHBB4581V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Enantioselective Allylation of (2E, 4E)?2, 4?Dimethylhexadienal: Synthesis of (5R, 6S)?(+)?Pteroenone
Koukal, Petr, and Martin Kotora.
European Journal of Chemistry, 21.20, 7408-7412 (2015)
Total synthesis of (?)-centrolobine: ?-C-glycoside formation via a tandem Grignard addition and stereoselective hemi-ketal reduction
Jennings, Michael P., and Ryan T. Clemens.
Tetrahedron Letters, 46.12, 2021-2024 (2005)
Studies directed toward the synthesis of viridenomycin. Route 1: assembly of three advanced intermediates
Kruger, Albert W., and A. I. Meyers
Tetrahedron Letters, 42.26, 4301-4304 (2001)
A Concise Stereoselective Total Synthesis of Synargentolide A from 3, 4, 6-Tri-O-acetyl-D-glucal
Sabitha, Gowravaram, et al.
Synthesis, 2011.08, 1279-1282 (2011)
Total synthesis of epothilones B and D
Taylor, Richard E., and Yue Chen.
Organic Letters, 3.14, 2221-2221 (2001)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Asymmetric Allylboration Using Ipc2B(allyl)

Asymmetric allylboration of aldehydes is an extremely important method for preparation of homoallylic alcohols, as evidenced in numerous complex natural product syntheses.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej