Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
630233
1-(Phenylsulfinyl)piperidine
97%
Synonim(y):
1-Benzenesulfinylpiperidine
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H15NOS
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
209.31
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
97%
mp
84-88 °C (lit.)
temp. przechowywania
−20°C
ciąg SMILES
O=S(N1CCCCC1)c2ccccc2
InChI
1S/C11H15NOS/c13-14(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1,3-4,7-8H,2,5-6,9-10H2
Klucz InChI
LBRJCAJLGAXDKP-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
Reagent for:
Reagent for synthesis of:
- Selective glycosylation
- Mannopyranolsylations
- Design of enzyme stabilizers
Reagent for synthesis of:
- Glycan array for affinity studies with influenza hemagglutinins†
- Orthogonal protecting groups for preparation of highly branched oligosaccharides
- Tetrasaccharide repeating units related to E. Coli 78 O-antigenic polysaccharides
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Flavia Izzo et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 23(60), 15189-15193 (2017-08-24)
Unprotected tertiary sulfonimidamides have been prepared in good to excellent yields in a one-pot transformation from tertiary sulfinamides through NH transfer. The reaction is mediated by commercially available (diacetoxyiodo)benzene and ammonium carbamate in methanol under convenient conditions. A wide range
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej