Przejdź do zawartości
Merck

595675

Sigma-Aldrich

2-Bromo-5-fluoropyridine

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H3BrFN
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
175.99
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

bp

80-83 °C/44 mmHg (lit.)

mp

30-31 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo
fluoro

ciąg SMILES

Fc1ccc(Br)nc1

InChI

1S/C5H3BrFN/c6-5-2-1-4(7)3-8-5/h1-3H

Klucz InChI

UODINHBLNPPDPD-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

2-Bromo-5-fluoropyridine can be used in the synthesis of the following:
  • 5-fluoro-2-phenylpyridine via Suzuki coupling reaction with phenylboronic acid
  • 5-fluoro-2-(p-tolyl)pyridine via Suzuki coupling reaction with p-tolylboronic acid
It can undergo palladium-catalyzed homo-coupling reaction to give the corresponding biaryl. It can also be employed in a palladium-catayzed α-arylation of esters leading to 4-pyridylcarboxypiperidines.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

163.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

73 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Lee K and Lee HP
Tetrahedron Letters, 49(27), 4302-4305 (2008)
"A fast and oxygen-promoted protocol for the ligand-free Suzuki reaction of 2-halogenated pyridines in aqueous media"
Liu C and Yang W
Chemical Communications (Cambridge, England), 41, 6267-6269 (2009)
"A General and Highly Efficient Method for the Construction of Aryl-Substituted N-Heteroarenes"
Liu C, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 1010(29), 5548-5551 (2010)
Tetrahedron Letters, 48, 1191-1191 (2007)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej