Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

Inne dokumenty

520438

Sigma-Aldrich

5-Bromo-2-fluoropyridine

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H3BrFN
Numer CAS:
766-11-0
Masa cząsteczkowa:
175.99
Numer MDL:
MFCD01863742
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24874133
NACRES:
NA.22

Próba

99%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.5325 (lit.)

tw

162-164 °C/750 mmHg (lit.)

gęstość

1.71 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

Fc1ccc(Br)cn1

InChI

1S/C5H3BrFN/c6-4-1-2-5(7)8-3-4/h1-3H

Klucz InChI

MYUQKYGWKHTRPG-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315 - H319 - H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

163.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

73 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Andrew Sutherland et al.
The Journal of organic chemistry, 68(6), 2475-2478 (2003-03-15)
Two racemic fluoropyridine analogues 4 and 5 of the potent nicotinic agonist UB-165 have been synthesized. Halogenated pyridines 7 and 12 provided the organometallic reagents needed for the Negishi and Suzuki coupling reactions used for the preparation of 4 and
Andrew Sutherland et al.
The Journal of organic chemistry, 68(8), 3352-3355 (2003-04-12)
5-bromo-2-fluoro-3-pyridylboronic acid (3) was prepared in high yield by ortho-lithiation of 5-bromo-2-fluoropyridine (1), followed by reaction with trimethylborate. Suzuki reaction of 3 with a range of aryl iodides gave 3-monosubstituted 5-bromo-2-fluoropyridines 4 in excellent yields. A second Suzuki reaction utilizing
Aromatic fluorine compounds. XI. Replacement of chlorine by fluorine in halopyridines.
Finger GC, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 28(6), 1666-1668 (1963)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej