Przejdź do zawartości
Merck

520535

Sigma-Aldrich

2-Bromo-6-methoxypyridine

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H6BrNO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
188.02
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.559 (lit.)

bp

206 °C (lit.)

gęstość

1.53 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo

ciąg SMILES

COc1cccc(Br)n1

InChI

1S/C6H6BrNO/c1-9-6-4-2-3-5(7)8-6/h2-4H,1H3

Klucz InChI

KMODISUYWZPVGV-UHFFFAOYSA-N

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

219.9 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

104.4 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of 2, 2'-Bipyridines: Versatile Building Blocks for Sexy Architectures and Functional Nanomaterials.
Newkome GR, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2, 235-254 (2004)
Mohammed K Elmkaddem et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 46(6), 925-927 (2010-01-29)
A copper(i) catalyzed amination reaction utilizing aqueous ammonia and operating under mild conditions is presented. This method was employed for the efficient synthesis of various aminopyridine derivatives bearing electron withdrawing and electron donating groups.
Robert T. Jonas et al.
Inorganic chemistry, 37(26), 6615-6629 (2001-10-24)
An efficient modular protocol for synthesizing a series of facial-capping tris-pyridyl ligands, based on the tris(2-pyridyl)methoxymethane backbone, has been developed which allows for systematic variations of the steric demands at the periphery of the ligand. The coordination chemistry of one
A convenient synthesis of cyclopenta [b] pyridin-2, 5-dione as a non-glycosidic cardiotonic agent.
Robert N, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 7, 92-100 (2008)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej