Przejdź do zawartości
Merck

563013

Sigma-Aldrich

6-Bromo-1,3-benzodioxole-5-carboxaldehyde

97%

Synonim(y):

6-Bromopiperonal

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H2BrCHOCH2O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
229.03
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

Formularz

solid

mp

128-132 °C (lit.)

grupa funkcyjna

aldehyde
bromo

ciąg SMILES

[H]C(=O)c1cc2OCOc2cc1Br

InChI

1S/C8H5BrO3/c9-6-2-8-7(11-4-12-8)1-5(6)3-10/h1-3H,4H2

Klucz InChI

CSQUXTSIDQURDV-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

6-Bromo-1,3-benzodioxole-5-carboxaldehyde can be synthesized by subjecting, 1,3-benzodioxole-5-carboxaldehyde to bromination.

Zastosowanie

6-Bromo-1,3-benzodioxole-5-carboxaldehyde may be used to synthesize, 2H-indazoles and 2-allyl-N-[(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl]aniline
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

?Facile derivatization of 1, 3-benzodioxole-5-carboxaldehyde and their
antimicrobial activities?
Ogunjobi KJ and Lajide L et al.
Journal of Natural Products and Biomedical Research, 1(2) (2015)
"Consecutive Condensation, C?N and N?N Bond Formations: A Copper-Catalyzed One-Pot Three-Component Synthesis of 2 H-Indazole"
Kumar RM, et al.
Organic Letters, 13(13), 3542-3545 (2011)
"Synthesis of Substituted Tetrahydroindoloisoquinoline Derivatives via
Intramolecular Pd-Catalyzed Alkene Carboamination Reactions"
Alicea J and Wolfe PJ
The Journal of Organic Chemistry, 79(9), 4212-4217 (2014)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej