Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
IC6H4CHO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
232.02
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
mp
36-39 °C (lit.)
grupa funkcyjna
aldehyde
iodo
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
Ic1ccccc1C=O
InChI
1S/C7H5IO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h1-5H
Klucz InChI
WWKKTHALZAYYAI-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
2-Iodobenzaldehyd(o-jodobenzaldehyd) jest pochodną 2-halobenzaldehydu. Jego kryształy należą do rombowego układu krystalicznego i grupy przestrzennej P212121.
Zastosowanie
2-Iodobenzaldehyd może być stosowany jako reagent w syntezie następujących heterocykli:
- 2,3-diarylo-1-indenony
- indolo[1,2-a]chinazoliny
- Addukty Baylisa-Hillmana (BH)
- 5-fenyloindazolo[3,2-b]chinazolin-7(5H)-on
- 4-(3-jodofenylo)-2,2:6,2-terpirydyna
- fluoren-9-on
- 2-formylo-3′-metoksybifenyl
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Copper (I)-Catalyzed Synthesis of 5-Arylindazolo [3, 2-b] quinazolin-7 (5 H)-one via Ullmann-Type Reaction
Chen DS, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 78(11), 5700-5704 (2013)
A simple copper-catalyzed two-step one-pot synthesis of indolo [1, 2-a] quinazoline.
Li C, et al.
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 10(1), 2441-2447 (2014)
Ring-Closing Olefin Metathesis of 2, 2'-Divinylbiphenyls: A Novel and General Approach to Phenanthrenes.
Iuliano A, et al.
Organic Letters, 6(21), 3711-3714 (2004)
2-Iodobenzaldehyde.
Betz R and Klufers P.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 63(12), o4879-o4879 (2007)
Synthesis of indanones via intramolecular Heck reaction of Baylis-Hillman adducts of 2-iodobenzaldehyde.
Park JB, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 25(6), 927-930 (2004)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej