Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
BrCH2COC6H4CN
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
224.05
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
96%
mp
92-96 °C (lit.)
grupa funkcyjna
bromo
ketone
nitrile
ciąg SMILES
BrCC(=O)c1ccc(cc1)C#N
InChI
1S/C9H6BrNO/c10-5-9(12)8-3-1-7(6-11)2-4-8/h1-4H,5H2
Klucz InChI
LJANCPRIUMHGJE-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
2-bromo-4′-cyjanoacetofenon może być syntetyzowany z etylobenzenu poprzez fotoutlenianie tlenowe przy użyciu wodnego HBr.
Zastosowanie
2-bromo-4′-cyjanoacetofenon może być stosowany do syntezy:
- 3-acyloindolizyny
- (2R,3R)-3-[4-(4-cyanophenyl)thiazol-2-yl]-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol
- Bromek 1-[2-(4-cyjanofenylo)-2-oksoetylo]-1,10-fenantroliny
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
Kod klasy składowania
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Application of DMF?methyl sulfate adduct in the regioselective synthesis of 3-acylated indolizines.
Przewloka T, et al.
Tetrahedron Letters, 48(33), 5739-5742 (2007)
Synthesis and antifungal activity of novel thiazole-containing triazole antifungals. II. Optically active ER-30346 and its derivatives.
Tsuruoka, Akihiko, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 46(4), 623-630 (1998)
New 1, 10-phenanthroline derivatives with potential antitumoral activity.
Dumitrascu F, et al.
Rev. Roum. Chim., 53(3), 183-187 (2008)
Norihiro Tada et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(20), 4701-4704 (2010-08-27)
The direct synthesis of α-bromoketones from alkylarenes by aerobic photooxidation with hydrobromic acid is reported. The key success for this direct oxidative reaction is due to control of bromination with acetic acid and ethanol, which are generated in situ by
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej