Przejdź do zawartości
Merck

159530

Sigma-Aldrich

2-Bromo-4′-methylacetophenone

90%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3C6H4COCH2Br
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
213.07
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

90%

bp

105 °C/0.1 mmHg (lit.)

mp

45-49 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo
ketone

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cc1ccc(cc1)C(=O)CBr

InChI

1S/C9H9BrO/c1-7-2-4-8(5-3-7)9(11)6-10/h2-5H,6H2,1H3

Klucz InChI

KRVGXFREOJHJAX-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

2-bromo-4′-metyloacetofenon jest α-bromoketonem.

Zastosowanie

2-Bromo-4′-metyloacetofenon został użyty w ogólnej metodzie fluorowego wygaszania tiolu. Użyto go również do przygotowania hydroksychinolinonu i N-derywatyzowanych karboksyamidów.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Miroslav Soural et al.
Journal of combinatorial chemistry, 9(5), 793-796 (2007-08-07)
A highly efficient solid-phase synthesis of 2-substituted-3-hydroxy-4(1H)-quinolinone-7-carboxamides was developed using anthranilates and bromoketones as the key synthons. Primary amines immobilized to an acid-cleavable BAL linker were acylated with 1-methyl-2-aminoterephtalate. After cleavage of the methyl ester, bromoketones were used to form
Use of fluorous silica gel to separate fluorous thiol quenching derivatives in solution-phase parallel synthesis
Zhang W, et al.
Tetrahedron, 58(20), 3871-3875 (2002)
Hana Elshaflu et al.
Frontiers in chemistry, 6, 247-247 (2018-07-19)
The novel approach in the treatment of complex multifactorial diseases, such as neurodegenerative disorders and cancer, requires a development of efficient multi-targeting oriented drugs. Since oxidative stress significantly contributes to the pathogenesis of cancer and neurodegenerative disorders, potential drug candidates

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej