Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

531502

Sigma-Aldrich

Lithium aluminum hydride

reagent grade

Synonim(y):

LAH, Lithium alanate, Lithium tetrahydroaluminate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
LiAlH4
Numer CAS:
16853-85-3
Masa cząsteczkowa:
37.95
Numer WE:
240-877-9
Numer MDL:
MFCD00011075
Kod UNSPSC:
26111700
Identyfikator substancji w PubChem:
24877821
NACRES:
NA.22

klasa czystości

reagent grade

przydatność reakcji

reagent type: reductant

mp

125 °C (dec.) (lit.)

ciąg SMILES

[Li].[AlH3]

InChI

1S/Al.Li.4H/q-1;+1;;;;

Klucz InChI

OCZDCIYGECBNKL-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

zastąpiony przez

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H260,H314

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - Water-react 1

Kod klasy składowania

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
05331EI

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Reductions by lithium aluminum hydride.
Brown WG
Organic Reactions (1951)
Diastereoselective reductive amination of aryl trifluoromethyl ketones and alpha-amino esters.
Greg Hughes et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(11), 1839-1842 (2007-04-24)
Krishnananda Samanta et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(1), 283-287 (2009-11-26)
A series of new benzoxazepine derivatives substituted with different alkoxy and aryloxy group were synthesized comprising synthetic steps of Mitsunobu reaction, lithium aluminum hydride (LAH) reduction, followed by debenzylation and finally intramolecular Mitsunobu cyclization. The new benzoxazepines specifically inhibited growth
Damián E Bikiel et al.
Inorganic chemistry, 44(15), 5286-5292 (2005-07-19)
The nature of the solute species present in ethereal solutions of LiAlH(4) is of crucial importance for understanding the mechanisms for the reduction of ketones and other functional groups by LiAlH(4). We have employed a combination of theoretical and experimental
Vito Capriati et al.
Organic letters, 4(14), 2445-2448 (2002-07-06)
[reaction: see text] The stereospecific alpha-lithiation of optically active styrene oxides and the trapping reaction of the corresponding highly reactive intermediates with electrophiles to produce optically active styrene oxide derivatives are described. This methodology has been applied to the synthesis
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej