Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
526304
Cyanoborohydride, polymer supported
macroporous, 20-50 mesh, extent of labeling: ~2.0-3.5 mmol/g loading
Synonim(y):
Cyanoborohydride on Amberlite™ IRA-400
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
Formularz
macroporous
Poziom jakości
przydatność reakcji
reaction type: solution phase peptide synthesis
reactivity: imine reactive
zakres etykietowania
~2.0-3.5 mmol/g loading
wielkość cząstki
20-50 mesh
mp
>300 °C (lit.)
temp. przechowywania
2-8°C
Opis ogólny
Cyjanoborowodorek na nośniku polimerowym: jest środkiem redukującym na nośniku polimerowym stosowanym w reakcjach aminowania redukcyjnego w temperaturze pokojowej.
Zastosowanie
Cyjanoborowodorek na nośniku polimerowym (PSCBH) został wykorzystany do redukcyjnej alkilacji aminoacylitoli w celu przygotowania odpowiednich amin drugorzędowych.
Może być również stosowany:
Może być również stosowany:
- W połączeniu z dwutlenkiem manganu (MnO2) do konwersji alkoholi do amin drugorzędowych lub trzeciorzędowych w jednym gnieździe.
- W syntezie produktów naturalnych, (±)-oksomarytydyny i (±)-epimarytydyny.
Informacje prawne
Amberlite is a trademark of DuPont de Nemours, Inc.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Ley, S.V.
J. Chem. Soc., Perkin Trans., 2239-2239 (1998)
Synthesis of the alkaloids (?)-oxomaritidine and (?)-epimaritidine using an orchestrated multi-step sequence of polymer supported reagents
Ley S, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 3(10), 1251-1252 (1999)
Habermann, J.
J. Chem. Soc., Perkin Trans., 3127-3127 (1998)
Hutchins, R.O. et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1088-1088 (1978)
In situ oxidation- imine formation- reduction routes from alcohols to amines
Blackburn L and Taylor RJK
Organic Letters, 3(11), 1637-1639 (2001)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej