Przejdź do zawartości
Merck

521086

Sigma-Aldrich

1-Butyl-4-ethynylbenzene

95%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3(CH2)3C6H4C≡CH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
158.24
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

95%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.527 (lit.)

gęstość

0.906 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCCCc1ccc(cc1)C#C

InChI

1S/C12H14/c1-3-5-6-12-9-7-11(4-2)8-10-12/h2,7-10H,3,5-6H2,1H3

Klucz InChI

ZVWWYEHVIRMJIE-UHFFFAOYSA-N

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

213.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

101 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nadezhda Romanchikova et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 29(6), 765-772 (2013-11-20)
A novel matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) inhibitor JaZ-30, which belongs to the class of C(2)-monosubstituted aziridine - aryl-1,2,3-triazole conjugates, was developed. MTT and crystal violet assays were used to determine cytotoxicity- IC(50) values of compound JaZ-30 on melanoma cell line B16
Synthesis and characterization of the multi-photon absorption and excited-state properties of a neat liquid 4-propyl 4'-butyl diphenyl acetylene
Khoo LC, et al.
Journal of Materials Chemistry, 19(40), 7525-7525 (2009)
Regioselective One-Pot Synthesis of Isocoumarins and Phthalides from 2-Iodobenzoic Acids and Alkynes by Temperature Control.
Kumar MR, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 355(16), 3221-3230 (2013)

Produkty

The terminal alkyne functionality has a wide range of applications including most recently the synthesis of spiropyran substituted 2,3-dicyanopyrazines and (±)-asteriscanolide, as well as conversion to enamines using resin-bound 2° amines.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej