Przejdź do zawartości
Merck

518751

Sigma-Aldrich

4-Aminophenylboronic acid pinacol ester

97%

Synonim(y):

2-(4-Aminophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline, 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzeneamine, 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylamine, 4-Aminophenylboronic acid, pinacol cyclic ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H18BNO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
219.09
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

mp

165-169 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC1(C)OB(OC1(C)C)c2ccc(N)cc2

InChI

1S/C12H18BNO2/c1-11(2)12(3,4)16-13(15-11)9-5-7-10(14)8-6-9/h5-8H,14H2,1-4H3

Klucz InChI

ZANPJXNYBVVNSD-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

4-Aminophenylboronic acid pinacol ester can be used as a reagent for:
  • The preparation of substituted 3-phenyl-4H-1-benzopyran-4-ones by reacting with iodochromones via Pd catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction.
  • Mercury(II) detection by fluorometry with new fluorogenic indicators based on through-bond energy transfer from pentaquinone to rhodamine.
  • Rhodium-catalyzed amination reactions.
  • Palladium-catalyzed Suzuki cross-coupling to synthesize potential antitubercular and antimicrobial compounds.

It can also be used to prepare:
  • Hexaphenylbenzene derivatives as a potential bioprobe and multichannel keypad system.
  • Pyromellitic diimide-based polymer as matrix for solution-processable n-channel field-effect transistors.
  • Alternating copolymers of oligoarylenes and naphthalene bisimides as low band-gap semiconductors with electrochemical and spectroelectrochemical behavior.
  • γ-secretase modulators in the treatment of amyloid β formation.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Alternating copolymers of oligoarylenes and naphthalene bisimides as low band gap semiconductors: Synthesis, electrochemical and spectroelectrochemical behavior
Gawrys, P.; et al.
Electrochimica Acta, 56, 10464-10472 (2012)
Aminothiazoles as γ-secretase modulators
Luebbers, T.; et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 21, 6554-6558 (2012)
Synthesis and Characterization of a Pyromellitic Diimide-Based Polymer with C- and N-Main Chain Links: Matrix for Solution-Processable n-Channel Field-Effect Transistors
Kola, S.; et al.
ACS Macro Letters, 1, 136-140 (2012)
Vandana Bhalla et al.
Organic letters, 14(4), 1012-1015 (2012-01-28)
Zinc ensemble of hexaphenylbenzene derivative 3 exhibits sensitive response toward adenosine monophosphate (AMP) and H(2)PO(4)(-) ions. Further, the application of derivative 3 as a multichannel molecular keypad could be realized in the presence of inputs of Zn(2+) ions, H(2)PO(4)(-) ions
Vandana Bhalla et al.
Inorganic chemistry, 51(4), 2150-2156 (2012-02-04)
New pentaquinone derivatives 5 and 8 having rhodamine moieties have been designed and synthesized that undergo through-bond energy transfer (TBET) in the presence of Hg(2+) ions among the various cations (Cu(2+), Pb(2+), Fe(2+), Fe(3+), Zn(2+), Ni(2+), Cd(2+), Co(2+), Ag(+), Ba(2+)

Produkty

The synthesis of biaryl compounds via the Suzuki coupling reaction has become more commonplace now that many arylboronic acids are readily available. We are pleased to offer arylboronic acid pinacol esters4 as part of a growing line of products used in the Suzuki coupling reaction.

Global Trade Item Number

SKUGTIN
518751-5G4061833372838
518751-1G4061832544113

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej