Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
ClC6H3(I)NH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
253.47
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
98%
mp
39-43 °C (lit.)
grupa funkcyjna
chloro
iodo
ciąg SMILES
Nc1ccc(Cl)cc1I
InChI
1S/C6H5ClIN/c7-4-1-2-6(9)5(8)3-4/h1-3H,9H2
Klucz InChI
FLEJOBRWKBPUOX-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
>228.2 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
> 109 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Stereoselective Synthesis of (E)-3-(Methoxycarbonyl) methylene-1, 3-dihydroindol-2-ones by Palladium-Catalyzed Oxidative Carbonylation of 2-Ethynylanilines.
Gabriele B, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 24, 4607-4613 (2001)
Wing S Cheung et al.
The Journal of organic chemistry, 70(9), 3741-3744 (2005-04-23)
[reaction: see text] An efficient and versatile method for stereoselective synthesis of (E)-3,3-(diarylmethylene)indolinones by a palladium-catalyzed tandem Heck-carbocyclization/Suzuki-coupling sequence is presented. Factors influencing yield and selectivity, namely catalyst, coordinating ligand, and solvent, are detailed.
Quinazolines. VI. Synthesis of 2,4-diaminoquinazolines from anthranilonitriles.
A Rosowsky et al.
Journal of medicinal chemistry, 13(5), 882-886 (1970-09-01)
Regioselective iodination of aryl amines using 1, 4-dibenzyl-1, 4-diazoniabicyclo [2.2. 2] octane dichloroiodate in solution and under solvent-free conditions.
Alikarami M, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Ethiopia, 29(1), 157-162 (2015)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej