Przejdź do zawartości
Merck

487406

Sigma-Aldrich

4-Methoxybenzyl isocyanate

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3OC6H4CH2NCO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
163.17
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

98%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.433 (lit.)

bp

60-66 °C/0.6 mmHg (lit.)

gęstość

1.143 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine
isocyanate

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

COc1ccc(CN=C=O)cc1

InChI

1S/C9H9NO2/c1-12-9-4-2-8(3-5-9)6-10-7-11/h2-5H,6H2,1H3

Klucz InChI

QRBHVARIMDDOOV-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Izocyjanian 4-metoksybenzylu (PMBNCO), znany również jako izocyjanian p-metoksybenzylu, jest organicznym budulcem zawierającym grupę izocyjanianową. Podano jego entalpię parowania w temperaturze wrzenia.

Zastosowanie

Izocyjanian 4-metoksybenzylu(izocyjanianp-metoksybenzylu) może być stosowany w syntezie 1-(4-metoksybenzylo)-3-{2-[(4-nitrofenylo)amino]etylo} mocznika i 1-(4-metoksybenzylo)-3-{2-[(5-nitropirydyno-2-ylo)amino]etylo} mocznika.
Może być stosowany w wieloetapowej syntezie:
  • diimidazodiazepina zawierająca heterocykl z fuzją 5:7:5
  • 2-deoksy-2-ureido-D-ryboheksulofuranoamid
  • bicykliczny rdzeń guanidynowy batzelladyny A
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Michael A Arnold et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(40), 13255-13260 (2006-10-05)
A diastereoselective [4 + 2]-annulation of vinyl carbodiimides with chiral N-alkyl imines has been developed to access the stereochemically rich polycyclic guanidine cores of the batzelladine alkaloids. Application of this strategy, together with additional key steps such as long-range directed
Raj Kumar et al.
Organic letters, 10(20), 4681-4684 (2008-09-26)
The first synthesis of a novel 5:7:5-fused heterocyclic ring system, a diimidazodiazepine, is reported. The propensity of the ring system to undergo facile, acid-catalyzed nucleophilic addition reactions by neutral carbon and nitrogen nucleophiles has been explored. The ring system has
Synthesis and herbicidal activity of opened hydantoin-ring derivatives of hydantocidin.
Hiromi S, et al.
Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, 60(7), 1198-1200 (1996)
Tomasz M Wróbel et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 31(4), 608-618 (2015-06-27)
A series of urea derivatives bearing nitroaryl moiety has been synthesized and assayed for their potential antiproliferative activities. Some of the tested compounds displayed activity in RK33 laryngeal cancer cells and TE671 rhabdomyosarcoma cells while being generally less toxic to
Yaws CL.
Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons, 567-567 (2014)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej