Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
I(CF2)4I
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
453.84
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
![N-[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluorodecyl) benzyloxycarbonyloxy]succinimide ≥97.0% (NMR)](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/232/278/7cb408c4-7b05-4cf3-8e6d-6886bb873b9c/640/7cb408c4-7b05-4cf3-8e6d-6886bb873b9c.png)
Poziom jakości
Próba
98%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.429 (lit.)
bp
150 °C (lit.)
mp
−9 °C (lit.)
gęstość
2.474 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
fluoro
iodo
ciąg SMILES
FC(F)(I)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)I
InChI
1S/C4F8I2/c5-1(6,3(9,10)13)2(7,8)4(11,12)14
Klucz InChI
JILAKKYYZPDQBE-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
Oktafluoro-1,4-diodobutan (ofib, C4F8I2) jest również określany jako 1,1,2,2,3,3,4,4-oktafluoro-1,4-diodobutan. Działa on jako donor wiązania halogenowego i badano jego kokrystalizację z tlenkiem metylodifenylofosfiny (mdppo). W połączeniu ze związkiem korony kaliksowej ofib tworzy "binarny układ gospodarza", który jest stosowany do izolacji jodku cezu z fazy wodnej do fluorowej.
Zastosowanie
Oktafluoro-1,4-diodobutan może być stosowany jako cząsteczka gościa do przygotowania chiralnego bidentnego kompleksu inkluzyjnego z ugrupowaniami pirydylowymi gospodarza pirydoallenoacetylenowego. Może być stosowany w syntezie trójskładnikowych kompleksów supramolekularnych.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Silvia Castro-Fernández et al.
Organic letters, 16(4), 1136-1139 (2014-02-12)
A chiral bidentate inclusion complex has been formed by halogen-bond interaction between the pyridyl moieties of a pyridoallenoacetylenic host and octafluorodiiodobutane. X-ray crystallography showed that the guest adopts a chiral conformation inside the molecular channels formed by stacking of the
Switching between halogen-and hydrogen-bonding in stoichiometric variations of a cocrystal of a phosphine oxide.
Oh SY, et al.
CrystEngComm, 14(19), 6110-6114 (2012)
Dipyridinocalixcrown/diiodoperfluorocarbon binary host systems for CsI: structural studies and fluorous phase extraction of caesium.
Gattuso G, et al.
Tetrahedron, 63(23), 4951-4958 (2007)
Metric engineering of supramolecular Borromean rings.
Liantonio R, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 17, 1819-1821 (2006)
Liang Lu et al.
Journal of applied toxicology : JAT, 39(7), 945-954 (2019-03-06)
Fluorinated diiodine alkanes (FDIAs), important industrial intermediates in the synthesis of various perfluorinated compounds, which are distributed widely in wildlife and humans. Recent studies showed that FDIAs had in vitro estrogenic effects. However, to date, little information is available regarding
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej