Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

463558

Sigma-Aldrich

2,8,9-Trimethyl-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3.3.3]undecane

Synonim(y):

Verkade superbase

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H21N4P
Numer CAS:
120666-13-9
Masa cząsteczkowa:
216.26
Beilstein:
4970285
Numer MDL:
MFCD00269837
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
24870079
NACRES:
NA.22

mp

110-115 °C (lit.)

ciąg SMILES

CN1CCN2CCN(C)P1N(C)CC2

InChI

1S/C9H21N4P/c1-10-4-7-13-8-5-11(2)14(10)12(3)6-9-13/h4-9H2,1-3H3

Klucz InChI

PCYSWBQHCWWSFW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

2,8,9-Trimethyl-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3.3.3]undecane is involved as a reactant in:
  • Studies of N-heterocyclic carbene ligand effects on metal hydride bond energies.
  • Synthesis of heterogenous basic catalysts immobilized on SBA-15 silica.
  • Protection / deprotection strategies for diazeniumdiolate chemistry.
  • Encaging of the molecule to study the change in its catalytic ability.
  • C-N coupling reactions.
  • Derivative synthesis used as a promoter for aza and thia-Michael reaction and Strecker reaction.

Reactant involved in:
  • Studies of N-heterocyclic carbene ligand effects on metal hydride bond energies
  • Synthesis of heterogenous basic catalysts immobilized on SBA-15 silica
  • Protection / deprotection strategies for diazeniumdiolate chemistry
  • Encaging of the molecule to study change in its catalytic ability
  • C-N coupling reactions
  • Derivative synthesis used as a promoter for aza and thia-Michael reaction and Strecker reaction
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCC4843
MKBS5439V
MKBH2139V
MKBC7799
MKBD0564

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A new step towards solid base catalysis: azidoproazaphosphatranes immobilized in nanopores of mesoporous silica.
Raytchev P D, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 353(11?12), 2067-2077 (2011)
Novel protection?deprotection strategies in diazeniumdiolate chemistry: synthesis of V-IPA/NO.
Nandurdikar R S, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 47(23), 6710-6712 (2011)
Comprehensive Thermochemistry of W?H Bonding in the Metal Hydrides CpW (CO) 2 (IMes) H,[CpW (CO) 2 (IMes) H]?+, and [CpW (CO) 2 (IMes)(H) 2]+. Influence of an N-Heterocyclic Carbene Ligand on Metal Hydride Bond Energies.
Roberts J A, et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(37), 14604-14613 (2011)
(t-Bu) 2PN P (i-BuNCH2CH2) 3N: New Efficient Ligand for Palladium-Catalyzed C? N Couplings of Aryl and Heteroaryl Bromides and Chlorides and for Vinyl Bromides at Room Temperature.
Reddy C V, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 73(8), 3047-3062 (2008)
Encaging the Verkade?s superbases: thermodynamic and kinetic consequences.
Raytchev P D, et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(7), 2157-2159 (2011)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Proazaphosphatranes: Verkade’s Superbases

An article on Proazaphosphatranes: Verkade’s Superbases.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej