Przejdź do zawartości
Merck

441619

Sigma-Aldrich

(1S)-(+)-3-Carene

99%

Synonim(y):

(+)-3-Carene, (1S)-3,7,7-Trimethylbicyclo[4.1.0]hept-3-ene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H16
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
136.23
Beilstein:
1902767
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352205
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

99%

Formularz

liquid

aktywność optyczna

[α]20/D +17°, neat

współczynnik refrakcji

n20/D 1.472 (lit.)

bp

170-172 °C (lit.)

gęstość

0.865 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

[H][C@@]12CC=C(C)C[C@]1([H])C2(C)C

InChI

1S/C10H16/c1-7-4-5-8-9(6-7)10(8,2)3/h4,8-9H,5-6H2,1-3H3/t8-,9+/m1/s1

Klucz InChI

BQOFWKZOCNGFEC-BDAKNGLRSA-N

Opis ogólny

(1S)-(+)-3-Carene is a monoterpene.

Zastosowanie

(1S)-(+)-3-Carene has been used as a standard during the quantification of components in Lavandula stoechas essential oils by fast gas chromatography-mass spectrometry (FGC-EI/MS). It may be used as a starting material in the total synthesis of (+)-ingenol. It may also be used to synthesize (1S,3S,4S,6R)-3,7,7-trimethyl-4-morpholino-4-yl-bicyclo(4.1.0)heptano-3-ol, which can catalyze the addition of diethylzinc to different aldehydes with high enantioselectivity.
Chiral building block for the preparation of bicyclo[3.2.0]heptenes that are useful intermediates in the synthesis of (+)-lineatin and both enantiomers of capnellene. Has been converted to its corresponding allenyl allylic ether for studies of its thermal isomerization chemistry. Precursor to di(4-isocaranyl)borane, an asymmetric hydroboration reagent for olefins.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

116.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

47 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Brown, H.C. et al.
The Journal of Organic Chemistry, 53, 2911-2911 (1988)
Sonawane, H.R. et al.
Synlett, 875-875 (1993)
Dulcere, J.-P. et al.
The Journal of Organic Chemistry, 58, 5702-5702 (1993)
Traumatic resin defense in Norway spruce (Picea abies): methyl jasmonate-induced terpene synthase gene expression, and cDNA cloning and functional characterization of (+)-3-carene synthase.
Faldt J, et al.
Plant Molecular Biology, 51(1), 119-133 (2003)
Enantioselective addition of diethylzinc to aldehydes catalyzed by a ?-amino alcohol derived from (+)-3-carene.
Joshi SN and Malhotra SV.
Tetrahedron Asymmetry, 14(13), 1763-1766 (2003)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej