Przejdź do zawartości
Merck

441074

Sigma-Aldrich

2-Bromo-4,5-dimethoxybenzoic acid

98%

Synonim(y):

6-Bromoveratric acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
BrC6H2(OCH3)2CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
261.07
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

mp

188-190 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo
carboxylic acid

ciąg SMILES

COc1cc(Br)c(cc1OC)C(O)=O

InChI

1S/C9H9BrO4/c1-13-7-3-5(9(11)12)6(10)4-8(7)14-2/h3-4H,1-2H3,(H,11,12)

Klucz InChI

HWFCHCRFQWEFMU-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Kwas 2-bromo-4,5-dimetoksybenzoesowy jest pochodną kwasu 2-halo-4,5-dialkoksybenzoesowego.

Zastosowanie

Kwas 2-bromo-4,5-dimetoksybenzoesowy może być stosowany jako materiał wyjściowy do syntezy norathyriolu i urolityn.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A facile synthesis of norathyriol.
Qin Q-X, et al.
J. Chem. Res. (M), 37(1), 38-39 (2013)
Hideyuki Ito et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 56(2), 393-400 (2008-01-01)
Hydrolyzable tannins, including ellagitannins, occur in foods such as berries and nuts. Various biological activities, including antioxidant, antiviral, and antitumor activities, have been noted and reported for ellagitannins, but the absorption and metabolism of purified ellagitannins are poorly understood. We
Peter Lorenz et al.
Chemistry & biodiversity, 15(5), e1800035-e1800035 (2018-03-27)
Seeds from Hypericum species have recently been identified as an interesting source of xanthone derivatives. Extraction of seeds from H. perforatum with MeOH and subsequent concentration via polyamide adsorption yielded a fraction enriched in tetrahydroxyxanthones (THX), which were further semipurified
Sashi G Kasimsetty et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 57(22), 10636-10644 (2009-11-19)
The cytochrome P450 enzyme, CYP1B1, is an established target in prostate cancer chemoprevention. Compounds inhibiting CYP1B1 activity are contemplated to exert beneficial effects at three stages of prostate cancer development, that is, initiation, progression, and development of drug resistance. Pomegranate

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej