Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

384003

Sigma-Aldrich

2-Bromo-5-methoxybenzoic acid

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
BrC6H3(OCH3)CO2H
Numer CAS:
22921-68-2
Masa cząsteczkowa:
231.04
Numer WE:
245-329-2
Numer MDL:
MFCD00020214
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24863642
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

98%

Postać

solid

mp

157-159 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo
carboxylic acid

ciąg SMILES

COc1ccc(Br)c(c1)C(O)=O

InChI

1S/C8H7BrO3/c1-12-5-2-3-7(9)6(4-5)8(10)11/h2-4H,1H3,(H,10,11)

Klucz InChI

ODHJOROUCITYNF-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

2-Bromo-5-methoxybenzoic acid is a benzoic acid derivative. Synthesis of 2-bromo-5-methoxybenzoic acid and its characterization by HNMR has been reported.

Zastosowanie

2-Bromo-5-methoxybenzoic acid is suitable for use in the syntheses of urolithin derivatives. It may be used in the synthesis of the following:
  • substituted aminobenzacridines
  • 8-chloro-2-methoxydibenzo[b,f]thiepin-10(11H)-one and its 3-methoxy derivative
  • isoindolinone derivatives
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBK4745V
MKBC7564V
MKBC7564
04225HJ
U21097

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Lynn S Adams et al.
Cancer prevention research (Philadelphia, Pa.), 3(1), 108-113 (2010-01-07)
Estrogen stimulates the proliferation of breast cancer cells and the growth of estrogen-responsive tumors. The aromatase enzyme, which converts androgen to estrogen, plays a key role in breast carcinogenesis. The pomegranate fruit, a rich source of ellagitannins (ET), has attracted
Design, synthesis and biological evaluation of the novel isoindolinone derivatives.
Liu J, et al.
J. Chem. Res. (M), 6(9), 256-260 (2014)
Potential metabolites of clorotepin: 2-and 3-hydroxy derivatives of 8-chloro-10-(4-methylpiperazino)-10, 11-dihydrodibenzo [b, f] thiepin and their methyl ethers.
Sindelar, K., et al.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 39(12), 3548-3559 (1974)
Synthesis of substituted aminobenzacridines.
G B BACHMAN et al.
Journal of the American Chemical Society, 68, 1599-1602 (1946-08-01)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej