Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Key Documents

View All Documentation

117714

Sigma-Aldrich

3-Methoxybenzoic acid

ReagentPlus®, 99%

Synonim(y):

m-Anisic acid, m-Methylsalicylic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3OC6H4CO2H
Numer CAS:
586-38-9
Masa cząsteczkowa:
152.15
Beilstein:
508838
Numer WE:
209-574-9
Numer MDL:
MFCD00002499
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24847342
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

99%

tw

170-172 °C/10 mmHg (lit.)

mp

105-107 °C (lit.)

rozpuszczalność

95% ethanol: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

grupa funkcyjna

carboxylic acid

ciąg SMILES

COc1cccc(c1)C(O)=O

InChI

1S/C8H8O3/c1-11-7-4-2-3-6(5-7)8(9)10/h2-5H,1H3,(H,9,10)

Klucz InChI

XHQZJYCNDZAGLW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

3-Methoxybenzoic acid is an important intermediate in the synthesis of natural products.

Zastosowanie

3-Methoxybenzoic acid was used in the synthesis and characterization of 3-methoxybenzoates of europium (III) and gadolinium (III). It was used in conversion of aromatic carboxylic acids into methyl esters and reduction to the corresponding primary alcohols using a sodium borohydride-THF-methanol system.

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBF3336V
06929HE
06210PE
08317BE
10612TD

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

Sodium sulfate ACS reagent, ≥99.0%, anhydrous, granular

Sigma-Aldrich

239313

Sodium sulfate

3-Methylbenzoic acid for synthesis

Sigma-Aldrich

8.21902

3-Methylbenzoic acid

3-Bromobenzoic acid 98%

Sigma-Aldrich

186295

3-Bromobenzoic acid

Benzo[a]fluorenone BCR®, certified reference material

BCR342

Benzo[a]fluorenone

3-Methoxybenzoyl chloride 99%

Sigma-Aldrich

230243

3-Methoxybenzoyl chloride

4-Nitrobenzoic acid 98%

Sigma-Aldrich

461091

4-Nitrobenzoic acid

Synthesis, characterization and thermal behaviour of solid-state compounds of europium (III) and gadolinium (III) 3-methoxybenzoate.
Dametto PR, et al.
Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 97(2), 765-768 (2009)
Sodium borohydride reduction of aromatic carboxylic acids via methyl esters.
Saeed A and Ashraf Z.
Journal of Chemical Sciences (Bangalore), 118(5), 419-423 (2006)
N Dodoff et al.
Journal of inorganic biochemistry, 54(3), 221-233 (1994-05-15)
The complexes [Pt(bah)2X2], [Pt(NH3)(bah)Cl2].0.5H2O, [Pt(mbah)2X2], and [Pt(NH3)(mbah)Cl2] (bah = benzoic acid hydrazide, mbah = 3-methoxybenzoic acid hydrazide; X = Cl, Br, I) have been prepared and characterized by elemental analysis, electric conductivity, IR, 1H NMR, and electronic spectra. A cis-square
K A DeWeerd et al.
Applied and environmental microbiology, 54(5), 1237-1242 (1988-05-01)
O-methyl substituents of aromatic compounds can provide C1 growth substrates for facultative and strict anaerobic bacteria isolated from diverse environments. The mechanism of the bioconversion of methoxylated benzoic acids to the hydroxylated derivatives was investigated with a model substrate and
Thi-Huu Nguyen et al.
Organic letters, 7(12), 2445-2448 (2005-06-04)
[reaction: see text] If employed in THF at 0 degrees C, LTMP metalates meta-anisic acid at the doubly activated position. In contrast, n-BuLi/t-BuOK deprotonates position C-4 preferentially at low temperature. Functionalization at C-6 requires protection of the C-2 site beforehand.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej