Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
169978
2-Methoxybenzoic acid
ReagentPlus®, 99%
Synonim(y):
O-Methylsalicylic acid, o-Anisic acid
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
CH3OC6H4CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
152.15
Beilstein:
509929
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
linia produktu
ReagentPlus®
Próba
99%
Formularz
powder
mp
98-100 °C (lit.)
grupa funkcyjna
carboxylic acid
ciąg SMILES
COc1ccccc1C(O)=O
InChI
1S/C8H8O3/c1-11-7-5-3-2-4-6(7)8(9)10/h2-5H,1H3,(H,9,10)
Klucz InChI
ILUJQPXNXACGAN-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Opis ogólny
2-Methoxybenzoic acid was added as carbon supplement in the culture medium of Moraxella osloensis. Photophysics of 2-methoxybenzoic acid has been investigated using both the time-correlated single photon counting and the fluorescence up-conversion techniques.
Zastosowanie
2-Methoxybenzoic acid was used as internal standard during quantification of free and conjugated salicylic acid in tomato (Lycopersicon esculentum) cells by HPLC. It was also employed in the synthesis of pthalides.
Informacje prawne
ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
291.2 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
144 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Heterocycles, 39, 47-47 (1994)
Involvement of endogenous salicylic acid content, lipoxygenase and antioxidant enzyme activities in the response of tomato cell suspension cultures to NaCl.
Molina A, et al.
The New phytologist, 156(3), 409-415 (2002)
The photophysics of salicylic acid derivatives in aqueous solution.
Pozdnyakov IP, et al.
Journal of the Physical Society of Japan, 22(5), 449-454 (2009)
R L Crawford et al.
Journal of bacteriology, 121(3), 794-799 (1975-03-01)
Gentisate:oxygen 1,2-oxidoreductase (decyclizing) (EC 1.13.11.4; gentisate 1,2-dioxygenase) from Moraxella osloensis was purified to homogeneity as shown by polyacrylamide gel electrophoresis. The enzyme has a molecular weight of about 154,000 and gives rise to subunits of molecular weight 40,000 in the
T Sasaki et al.
Applied radiation and isotopes : including data, instrumentation and methods for use in agriculture, industry and medicine, 50(5), 905-909 (1999-04-24)
For in vivo measurement of the hydroxyl radical (.OH), we synthesized [11C]salicylic acid, [11C]O-acetylsalicylic acid and [11C]2-methoxybenzoic acid by carboxylation of 2-bromomagnesiumanisol using [11C]CO2. The radiochemical yield of [11C]salicylic acid, [11C]O-acetylsalicylic acid and [11C]2-methoxybenzoic acid calculated from trapped [11C]CO2 in
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej