Wszystkie zdjęcia(3)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H7BrO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
211.06
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
mp
126-129 °C (lit.)
grupa funkcyjna
bromo
ketone
ciąg SMILES
Brc1ccc2C(=O)CCc2c1
InChI
1S/C9H7BrO/c10-7-2-3-8-6(5-7)1-4-9(8)11/h2-3,5H,1,4H2
Klucz InChI
KSONICAHAPRCMV-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
5-Bromo-1-indanone is a 1-indanone derivative. Its physical properties like density, freezing point and refractive index have been determined. It participates in the synthesis of the imidazolyl and triazolyl substituted biphenyl compounds.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Andrew K Takle et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(2), 378-381 (2005-11-02)
A novel triarylimidazole derivative, SB-590885 (33), bearing a 2,3-dihydro-1H-inden-1-one oxime substituent has been identified as a potent and extremely selective inhibitor of B-Raf kinase.
Agustin Casimiro-Garcia et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(12), 4219-4233 (2011-05-12)
Mining of an in-house collection of angiotensin II type 1 receptor antagonists to identify compounds with activity at the peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPARγ) revealed a new series of imidazo[4,5-b]pyridines 2 possessing activity at these two receptors. Early availability of the
Turn-On Fluorogenic Probes for the Selective and Quantitative Detection of the Cyanide Anion from Natural Sources.
Gomez T, et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 8(6), 1271-1278 (2013)
Yaws CL.
The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals, 229-229 (2015)
Y Zhuang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 8(6), 1245-1252 (2000-07-15)
The synthesis of a new series of P450 17 inhibitors is described. The imidazol-1-yl compounds 5 showed strong inhibition of P450 17 rat and especially human enzyme, the most active compounds being 5ax, 5ay and 5bx with IC50 values of
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej