Przejdź do zawartości
Merck

185663

Sigma-Aldrich

5-Fluoro-1-indanone

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H7FO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
150.15
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Formularz:
solid
Próba:
99%

Poziom jakości

Próba

99%

Formularz

solid

bp

113-114 °C (lit.)

mp

38-40 °C (lit.)

gęstość

1.216 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro
ketone

ciąg SMILES

Fc1ccc2C(=O)CCc2c1

InChI

1S/C9H7FO/c10-7-2-3-8-6(5-7)1-4-9(8)11/h2-3,5H,1,4H2

Klucz InChI

WVPPBVAMKNQXJA-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

5-Fluoro-1-indanone was used to prepare precursor for thiosemicarbazones derived from 1-indanones. It was used in the synthesis of 6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline hydrochloride.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

María E Caputto et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(22), 6818-6826 (2011-10-18)
In the present work, we synthesized a series of thiosemicarbazones derived from 1-indanones with good anti-Trypanosoma cruzi activity. Most of them displayed remarkable trypanosomicidal activity. All the compounds showed nonspecific cytotoxicity on human erythrocytes. The ability of the new compounds
Satoshi Sakami et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(17), 7956-7967 (2008-08-15)
We have previously reported on antitussive effect of (5R,9R,13S,14S)-17-cyclopropylmethyl-6,7-didehydro-4,5-epoxy-5',6'-dihydro-3-methoxy-4'H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolino[2',1':6,7]morphinan-14-ol(1b) methanesulfonate (TRK-850), a selective delta opioid receptor antagonist which markedly reduced the number of coughs in a rat cough model. We designed TRK-850 based on naltrindole (NTI), a typical delta opioid

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej