Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

147826

Sigma-Aldrich

5,6-Dimethoxy-1-indanone

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H12O3
Numer CAS:
2107-69-9
Masa cząsteczkowa:
192.21
Beilstein:
1241095
Numer WE:
218-287-8
Numer MDL:
MFCD00003790
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24848829
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

Postać

solid

mp

118-120 °C (lit.)

ciąg SMILES

COc1cc2CCC(=O)c2cc1OC

InChI

1S/C11H12O3/c1-13-10-5-7-3-4-9(12)8(7)6-11(10)14-2/h5-6H,3-4H2,1-2H3

Klucz InChI

IHMQOBPGHZFGLC-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Thiosemicarbazone derived from 5,6-dimethoxy-1-indanone inhibits bovine viral diarrhea virus infection.

Zastosowanie

5,6-Dimethoxy-1-indanone was used in the synthesis of 2,3-dimethoxy-11H-indeno[1,2-b]quinoline-6,10-dicarboxylic acid.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

L W Deady et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 7(12), 2801-2809 (2000-02-05)
A series of ring-substituted analogues of the topoisomerase inhibitor 11-oxo-11H-indeno[1,2-b]quinoline-6-carboxamides was prepared and evaluated. The compounds were prepared by Pfitzinger reaction of the appropriate isatin-7-carboxylic acids and 1-indanones, followed by selective thermal decarboxylation of the resulting tetracyclic diacids, subsequent oxidation
Eliana F Castro et al.
Journal of virology, 85(11), 5436-5445 (2011-03-25)
In the present work, we described the activity of the thiosemicarbazone derived from 5,6-dimethoxy-1-indanone (TSC), which we previously characterized as a new compound that inhibits bovine viral diarrhea virus (BVDV) infection. We showed that TSC acts at a point of
María C Soraires Santacruz et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 25(15), 4055-4063 (2017-06-11)
A series of N
Daniel I Perez et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(19), 6914-6925 (2009-09-15)
Thienylhalomethylketones, whose chemical, biological, and pharmaceutical data are here reported, are the first irreversible inhibitors of GSK-3beta described to date. Their inhibitory activity is likely related to the cysteine residue present in the ATP-binding site, which is proposed as a

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej